CAS 1000068-23-4: 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-methoxy-1H-indol-2-ylboronsäure

1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-methoxy-1H-indol-2-ylboronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an eine Indolstruktur gebunden ist, die eine bicyclische Verbindung ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe auf, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Amine während der Reaktionen zu schützen. Die an den Indolring gebundene Methoxygruppe verbessert dessen Löslichkeit und Reaktivität. Als Boronsäure kann es an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, was es in der Synthese komplexer organischer Moleküle, insbesondere in der pharmazeutischen Chemie, wertvoll macht. Das Vorhandensein sowohl der Boronsäure als auch der Indolgruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit biologischer Aktivität. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Faktoren wie pH und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht.