Butyl 2,2-difluorobutanoate is an organic compound characterized by its ester functional group, which is derived from butanoic acid and butanol. The presence of two fluorine atoms at the 2-position of the butanoate chain significantly influences its chemical properties, including increased lipophilicity and potential reactivity. This compound typically appears as a colorless liquid with a distinctive odor, and it is soluble in organic solvents while exhibiting limited solubility in water due to its hydrophobic nature. Its molecular structure contributes to its potential applications in various fields, including pharmaceuticals, agrochemicals, and as a solvent or intermediate in organic synthesis. The fluorine substituents can enhance the compound's stability and alter its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Safety data should be consulted for handling and exposure risks, as fluorinated compounds can exhibit unique toxicological profiles. Overall, Butyl 2,2-difluorobutanoate represents a versatile compound with significant implications in chemical research and industrial applications.

Butyl 2,2-difluorobutanoate

Butyl-2,2-difluorbutanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus Butansäure und Butanol abgeleitet ist. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen an der Position 2 der Butanoatkette beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich einer erhöhten Lipophilie und potenzieller Reaktivität. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, während sie aufgrund ihrer hydrophoben Natur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweist. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen bei, einschließlich Pharmazie, Agrochemie und als Lösungsmittel oder Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Die Fluorsubstituenten können die Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität verändern, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um mit Handhabung und Expositionsrisiken umzugehen, da fluorierte Verbindungen einzigartige toxikologische Profile aufweisen können. Insgesamt stellt Butyl-2,2-difluorbutanoat eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und industriellen Anwendungen dar.

1000339-45-6: Butyl-2,2-difluorbutanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus Butansäure und Butanol abgeleitet ist. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen an der Position 2 der Butanoatkette beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich einer erhöhten Lipophilie und potenzieller Reaktivität. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, während sie aufgrund ihrer hydrophoben Natur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweist. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen bei, einschließlich Pharmazie, Agrochemie und als Lösungsmittel oder Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Die Fluorsubstituenten können die Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität verändern, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um mit Handhabung und Expositionsrisiken umzugehen, da fluorierte Verbindungen einzigartige toxikologische Profile aufweisen können. Insgesamt stellt Butyl-2,2-difluorbutanoat eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und industriellen Anwendungen dar.

CAS 1000339-45-6: Butyl-2,2-difluorbutanoat

Butanoic acid, 2,2-difluoro-, butyl ester

Ref: IN-DA0000CB

Butyl 2,2-difluorobutanoate

Ref: 3D-AQB33945