Benzeneacetonitrile, 2-fluoro-5-nitro- is an organic compound characterized by its aromatic structure, which includes a benzene ring substituted with both a nitrile group and a fluorine atom. The presence of the nitro group at the 5-position and the fluoro group at the 2-position on the benzene ring contributes to its chemical reactivity and polarity. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its specific form and purity. It is known for its applications in organic synthesis and as an intermediate in the production of pharmaceuticals and agrochemicals. The nitrile functional group imparts certain properties, such as increased solubility in polar solvents and potential for nucleophilic reactions. Additionally, the presence of electronegative substituents like fluorine and nitro groups can influence the compound's electronic properties, making it a subject of interest in various chemical research fields. Safety precautions should be observed when handling this compound due to its potential toxicity and environmental impact.

Benzeneacetonitrile,2-fluoro-5-nitro-

Benzeneacetonitril, 2-Fluor-5-nitro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der sowohl mit einer Nitrilgruppe als auch mit einem Fluoratomen substituiert ist. Die Anwesenheit der Nitrogruppe an der Position 5 und der Fluorgruppe an der Position 2 des Benzolrings trägt zu seiner chemischen Reaktivität und Polarität bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer spezifischen Form und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die nitrilfunktionelle Gruppe verleiht bestimmte Eigenschaften, wie eine erhöhte Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und das Potenzial für nucleophile Reaktionen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von elektronegativ substituierten wie Fluor- und Nitrogruppen die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen chemischen Forschungsbereichen macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie potenziell toxisch ist und Auswirkungen auf die Umwelt haben kann.

1000339-92-3: Benzeneacetonitril, 2-Fluor-5-nitro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der sowohl mit einer Nitrilgruppe als auch mit einem Fluoratomen substituiert ist. Die Anwesenheit der Nitrogruppe an der Position 5 und der Fluorgruppe an der Position 2 des Benzolrings trägt zu seiner chemischen Reaktivität und Polarität bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer spezifischen Form und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die nitrilfunktionelle Gruppe verleiht bestimmte Eigenschaften, wie eine erhöhte Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und das Potenzial für nucleophile Reaktionen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von elektronegativ substituierten wie Fluor- und Nitrogruppen die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen chemischen Forschungsbereichen macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie potenziell toxisch ist und Auswirkungen auf die Umwelt haben kann.

CAS 1000339-92-3: Benzolacetonitril, 2-fluor-5-nitro-

2-Fluoro-5-nitrophenylacetonitrile

Ref: 54-PC8610

Benzeneacetonitrile, 2-fluoro-5-nitro-

Ref: IN-DA0000DE