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CAS 1000340-08-8: Ethyl 5-fluor-1,6-dihydro-4-hydroxy-6-oxo-3-pyridincarboxylat

Beschreibung:
Ethyl 5-fluor-1,6-dihydro-4-hydroxy-6-oxo-3-pyridincarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist ein Fluoratomsubstituent an der Position 5 auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Carboxylatgruppe zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und nucleophilen Substitutionen. Die Hydroxylgruppe an der Position 4 erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus deutet die 6-Oxo-Gruppe darauf hin, dass sie Keto-Enol-Tautomerie aufweisen kann, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen kann. Ethyl 5-fluor-1,6-dihydro-4-hydroxy-6-oxo-3-pyridincarboxylat könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit würden jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern.
Formel:C8H8FNO4
InChl:InChI=1S/C8H8FNO4/c1-2-14-8(13)4-3-10-7(12)5(9)6(4)11/h3H,2H2,1H3,(H2,10,11,12)
InChI Key:InChIKey=KRPFLIYEGCRSFO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C=1C(O)=C(F)C(=O)NC1
Synonyme:
  • Ethyl 5-fluoro-1,6-dihydro-4-hydroxy-6-oxo-3-pyridinecarboxylate
  • 3-Pyridinecarboxylic acid, 5-fluoro-1,6-dihydro-4-hydroxy-6-oxo-, ethyl ester
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