CAS 1000340-12-4: 5-Chlor-6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-carbonsäure

5-Chlor-6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-carbonsäure ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre Pyrrolopyridin-Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Pyrrol- als auch Pyridinringe umfasst. Diese Verbindung weist ein Chloratom an der Position 5 und eine Methylgruppe an der Position 6 des Pyrrolopyridin-Rahmens auf, zusammen mit einer Carbonsäurefunktion an der Position 3. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus können die einzigartigen strukturellen Merkmale der Verbindung ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was potenziell zu Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie führen könnte. Wie bei vielen Heterocyclen kann die Stabilität und Reaktivität durch die elektronischen Effekte der an dem Ringsystem vorhandenen Substituenten beeinflusst werden.