4-Chloro-7-fluoro-1H-indole is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of chlorine and fluorine substituents at the 4 and 7 positions, respectively, contributes to its unique chemical properties and reactivity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. It is of interest in medicinal chemistry and material science due to its potential biological activity and applications in the synthesis of pharmaceuticals. The halogen substituents can influence the compound's electronic properties, making it a candidate for further studies in drug development and chemical reactivity. Additionally, 4-Chloro-7-fluoro-1H-indole may participate in various chemical reactions, including electrophilic aromatic substitution and nucleophilic attacks, which are common in indole derivatives. Safety and handling precautions should be observed, as with many halogenated compounds, due to potential toxicity and environmental impact.

4-Chloro-7-fluoro-1H-indole

4-Chlor-7-fluor-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein von Chlor- und Fluorsubstituenten an den Positionen 4 und 7 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und Reaktivität bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Sie ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Anwendungen in der Synthese von Arzneimitteln. Die Halogensubstituenten können die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Studien in der Arzneimittelentwicklung und chemischen Reaktivität macht. Darüber hinaus kann 4-Chlor-7-fluor-1H-indol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution und nukleophiler Angriffe, die in Indolderivaten häufig sind. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei vielen halogenierten Verbindungen, aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen.

1000341-78-5: 4-Chlor-7-fluor-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein von Chlor- und Fluorsubstituenten an den Positionen 4 und 7 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und Reaktivität bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Sie ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Anwendungen in der Synthese von Arzneimitteln. Die Halogensubstituenten können die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Studien in der Arzneimittelentwicklung und chemischen Reaktivität macht. Darüber hinaus kann 4-Chlor-7-fluor-1H-indol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution und nukleophiler Angriffe, die in Indolderivaten häufig sind. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei vielen halogenierten Verbindungen, aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen.

CAS 1000341-78-5: 4-Chlor-7-fluor-1H-indol

4-Chloro-7-fluoro-1H-indole

Ref: 3D-AQB34178

1H-Indole, 4-chloro-7-fluoro-

Ref: IN-DA0000IE

4-Chloro-7-fluoro-1h-indole

Ref: 10-F654064