4-Chloro-7-iodo-1H-indole is a heterocyclic organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of chlorine and iodine substituents at the 4 and 7 positions, respectively, significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents, depending on the specific solvent's polarity. It is often used in medicinal chemistry and research due to its potential biological activity, particularly in the development of pharmaceuticals. The halogen substituents can enhance the compound's lipophilicity and may also affect its interaction with biological targets. Additionally, 4-Chloro-7-iodo-1H-indole may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions, making it a valuable intermediate in organic synthesis. Safety precautions should be taken when handling this compound, as halogenated compounds can pose health risks and environmental concerns.

4-Chloro-7-iodo-1H-indole

4-chlor-7-jodo-1H-indol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein von Chlor- und Iodsubstituenten an den Positionen 4 und 7 beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann je nach Polarität des spezifischen Lösungsmittels eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, verwendet. Die Halogensubstituenten können die Lipophilie der Verbindung erhöhen und auch ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann 4-chlor-7-jodo-1H-indol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken und Umweltbedenken darstellen können.

1000341-82-1: 4-chlor-7-jodo-1H-indol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein von Chlor- und Iodsubstituenten an den Positionen 4 und 7 beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann je nach Polarität des spezifischen Lösungsmittels eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, verwendet. Die Halogensubstituenten können die Lipophilie der Verbindung erhöhen und auch ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann 4-chlor-7-jodo-1H-indol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken und Umweltbedenken darstellen können.

CAS 1000341-82-1: 4-chlor-7-jodo-1H-indol

1H-Indole, 4-chloro-7-iodo-

Ref: IN-DA0000IA