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CAS 1000342-00-6: 4-chlor-3-jod-7-methoxy-1H-indazol

Beschreibung:
4-chlor-3-jod-7-methoxy-1H-indazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur mit einem fünfgliedrigen Ring, der mit einem sechsgliedrigen Ring verbunden ist, enthält. Die Anwesenheit von Chlor- und Iodsubstituenten an den Positionen 4 und 3 führt zu einer signifikanten Halogenfunktionalität, die die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die Methoxygruppe an der Position 7 erhöht ihre Löslichkeit und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, und die Halogenatome können zu ihrer Lipophilie und Fähigkeit beitragen, biologische Membranen zu durchdringen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, die Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen ihrer Verwendung zu berücksichtigen, einschließlich potenzieller Toxizität und Bioakkumulation. Insgesamt stellt 4-chlor-3-jod-7-methoxy-1H-indazol eine einzigartige Struktur mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen dar, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien.
Formel:C8H6ClIN2O
InChl:InChI=1S/C8H6ClIN2O/c1-13-5-3-2-4(9)6-7(5)11-12-8(6)10/h2-3H,1H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=QTBJWNKEPXUZNF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C2C(=C(Cl)C=C1)C(I)=NN2
Synonyme:
  • 1H-Indazole, 4-chloro-3-iodo-7-methoxy-
  • 4-Chloro-3-iodo-7-methoxy-1H-indazole
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