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CAS 1000342-48-2: 4-Brom-3-jodo-1H-indazol-6-carbonitril

Beschreibung:
4-Brom-3-jodo-1H-indazol-6-carbonitril ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Jodsubstituenten am Indazolring sowie einer Cyanogruppe (-C≡N) an der Position 6 gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine fused bicyclische Struktur auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein von Halogenen (Brom und Jod) erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Cyanogruppe führt eine polare funktionelle Gruppe ein, die die Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus ist das Indazol-Moiety für seine biologische Aktivität bekannt, was die Derivate dieser Verbindung im Bereich der Arzneimittelentdeckung von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, und die einzigartige Kombination von Substituenten kann spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollte auf ihre Umweltauswirkungen und Toxizität geachtet werden.
Formel:C8H3BrIN3
InChl:InChI=1S/C8H3BrIN3/c9-5-1-4(3-11)2-6-7(5)8(10)13-12-6/h1-2H,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=QJAVJYWHXWCCIQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=C2C(=CC(C#N)=C1)NN=C2I
Synonyme:
  • 1H-Indazole-6-carbonitrile, 4-bromo-3-iodo-
  • 4-Bromo-3-iodo-1H-indazole-6-carbonitrile
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