CAS 1000343-13-4: 5-Brom-6-methyl-1H-indol

5-Brom-6-methyl-1H-indol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Methylgruppe an der Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis bräunliches Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Ethanol löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität in elektrophilen Substitutionsreaktionen erhöhen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann 5-Brom-6-methyl-1H-indol fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, die in verschiedenen analytischen Anwendungen von Vorteil sein können. Wie viele Indolderivate kann es auch interessante Wechselwirkungen mit biologischen Zielen zeigen, was eine weitere Untersuchung seines pharmakologischen Potenzials rechtfertigt.