CAS 100079-34-3: 4H-1-Benzopyran-4-on, 2,3-dihydro-7-hydroxy-5,8-dimethoxy-2-(2-methoxyphenyl)-, (2S)-
Beschreibung:
4H-1-Benzopyran-4-on, 2,3-Dihydro-7-hydroxy-5,8-dimethoxy-2-(2-methoxyphenyl)-, (2S)-, mit der CAS-Nummer 100079-34-3, ist eine komplexe organische Verbindung, die zur Klasse der Flavonoide gehört. Diese Substanz weist eine Benzopyran-Kernstruktur auf, die für viele natürliche Produkte mit biologischer Aktivität charakteristisch ist. Das Vorhandensein mehrerer Methoxygruppen und einer Hydroxylgruppe trägt zu ihren potenziellen antioxidativen Eigenschaften bei. Die durch (2S)- angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Atome hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Wirkungen zeigen, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Löslichkeit und Stabilität können durch die Methoxysubstituenten beeinflusst werden, die auch ihre Bioverfügbarkeit beeinflussen können. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Forschungsgebiet für Wissenschaftler dar, die natürliche Produkte und deren Derivate für therapeutische Anwendungen untersuchen.
Formel:C18H18O6
Synonyme:- 4H-1-Benzopyran-4-one,2,3-dihydro-7-hydroxy-5,8-dimethoxy-2-(2-methoxyphenyl)-, (S)-
- 2(S)-7-Hydroxy-5,8,2'-trimethoxyflavanone
- 7-Hydroxy-2',5,8-trimethoxyflavanone
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7-Hydroxy-2',5,8-trimethoxyflavanone
CAS:7-Hydroxy-2',5,8-trimethoxyflavanone is a flavonoid compound, which is a type of naturally occurring phenolic compound. It can be sourced primarily from certain plant species, where it plays a role in the plant's defense mechanism against environmental stressors. Flavonoids like this one often exhibit a variety of biological activities. The mode of action of 7-Hydroxy-2',5,8-trimethoxyflavanone involves the modulation of several cellular pathways, including those related to oxidative stress and inflammation. Its structure allows it to act as an antioxidant, scavenging free radicals and contributing to minimizing oxidative damage to cells. Additionally, it may interact with specific enzymes and receptors, influencing metabolic and signaling pathways. In scientific research, this compound is being explored for its potential therapeutic applications, which include anti-inflammatory, anticancer, and neuroprotective effects. Its antioxidant properties make it a subject of interest in studies focused on diseases where oxidative stress is a contributing factor. Further research is required to fully elucidate its biological effects and potential in clinical applications.Formel:C18H18O6Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:330.3 g/mol4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-7-hydroxy-5,8-dimethoxy-2-(2-methoxyphenyl)-, (2S)-
CAS:Formel:C18H18O6Reinheit:93.0%Molekulargewicht:330.33197-Hydroxy-2',5,8-trimethoxyflavanone
CAS:7-Hydroxy-2',5,8-trimethoxyflavanone is a natural product of Scutellaria, Lamiaceae.Formel:C18H18O6Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:330.337-Hydroxy-2',5,8-trimethoxyflavanone
CAS:Formel:C18H18O6Reinheit:95%~99%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:330.336
