
CAS 100079-39-8: 2-Propen-1-on, 1-(2,4-dihydroxy-3,6-dimethoxyphenyl)-3-(2-methoxyphenyl)-, (E)- (9CI)
Beschreibung:
2-Propen-1-on, 1-(2,4-Dihydroxy-3,6-Dimethoxyphenyl)-3-(2-Methoxyphenyl)-, (E)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 100079-39-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem und mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Propenon-Gerüst auf, das auf ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hinweist. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen (-OH) und Methoxygruppen (-OCH3) an den aromatischen Ringen trägt zu ihrer Polarität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln bei, was ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflusst. Die (E)-Konfiguration bezeichnet die spezifische geometrische Anordnung der Substituenten um die Doppelbindung, was ihre biologische Aktivität und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann aufgrund der Anwesenheit von Hydroxylgruppen antioxidative Eigenschaften aufweisen, was sie für pharmazeutische und kosmetische Anwendungen von Interesse macht. Darüber hinaus deutet ihre strukturelle Komplexität auf das Potenzial für verschiedene synthetische Modifikationen hin, die zu Derivaten mit verbesserten Eigenschaften oder Aktivitäten führen könnten. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Struktur mit potenzieller Nützlichkeit in mehreren Bereichen der Chemie dar.
Formel:C18H18O6
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2',4'-Dihydroxy-2,3',6'-trimethoxychalcone
CAS:2',4'-Dihydroxy-2,3',6'-trimethoxychalcone is a naturally derived flavonoid-type compound, which is primarily isolated from various plant sources. Chalcones are an important class of compounds in the flavonoid family, known for their diverse bioactivity. The mode of action of 2',4'-Dihydroxy-2,3',6'-trimethoxychalcone involves modulation of cellular signaling pathways, potentially affecting processes like apoptosis and cell cycle regulation. These mechanisms make it a subject of interest for studies on anti-cancer properties, anti-inflammatory effects, and antioxidant activity. The applications of 2',4'-Dihydroxy-2,3',6'-trimethoxychalcone are significant in the field of biomedical research. It is used in experimental studies to explore therapeutic avenues, particularly in oncology, where its ability to induce cancer cell apoptosis is scrutinized. Furthermore, its antioxidative properties are explored for possible roles in preventing oxidative stress-related diseases. Overall, it serves as a valuable compound for both basic and applied scientific research, aiming to understand its potential as a therapeutic agent.Formel:C18H18O6Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:330.3 g/mol2-Propen-1-one, 1-(2,4-dihydroxy-3,6-dimethoxyphenyl)-3-(2-methoxyphenyl)-, (E)- (9CI)
CAS:Formel:C18H18O6Molekulargewicht:330.33192',4'-Dihydroxy-2,3',6'-trimethoxychalcone
CAS:2',4'-Dihydroxy-2,3',6'-trimethoxychalcone is a natural product of Scutellaria, Lamiaceae.Formel:C18H18O6Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:330.332',4'-Dihydroxy-2,3',6'-trimethoxychalcone
CAS:Formel:C18H18O6Reinheit:95%~99%Farbe und Form:Yellow powderMolekulargewicht:330.336