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CAS 1000931-64-5: N-(2-Piperidinylmethyl)sulfamid

Beschreibung:
N-(2-Piperidinylmethyl)sulfamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfamid-Funktionalgruppe, die an einen Piperidinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aminen als auch mit Sulfonamiden verbunden sind, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Es ist wahrscheinlich, dass es sich bei Raumtemperatur um einen weißen bis leicht weißen Feststoff handelt, mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie aufgrund seiner strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Die Piperidinstruktur kann zu seinen pharmakologischen Eigenschaften beitragen und möglicherweise seine Fähigkeit verbessern, biologische Membranen zu durchdringen. Die Verbindung kann auch eine moderate bis hohe Polarität aufweisen, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann N-(2-Piperidinylmethyl)sulfamid aufgrund der Anwesenheit von Stickstoff- und Schwefelatomen an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Wie viele Sulfamid-Derivate kann es antibakterielle oder andere therapeutische Aktivitäten aufweisen, was es für die Arzneimittelentwicklung und Forschung von Interesse macht. Gehen Sie immer vorsichtig mit solchen Verbindungen um und befolgen Sie die entsprechenden Sicherheitsprotokolle.
Formel:C6H15N3O2S
InChl:InChI=1S/C6H15N3O2S/c7-12(10,11)9-5-6-3-1-2-4-8-6/h6,8-9H,1-5H2,(H2,7,10,11)
InChI Key:InChIKey=YFDNSOTZYQZYQP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NS(N)(=O)=O)C1CCCCN1
Synonyme:
  • N-(2-Piperidinylmethyl)sulfamide
  • Sulfamide, N-(2-piperidinylmethyl)-
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