CAS 103430-01-9: 5,7-Dimethoxy-2-(3-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-on
Beschreibung:
5,7-Dimethoxy-2-(3-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-on, mit der CAS-Nummer 103430-01-9, ist eine synthetische organische Verbindung, die zur Klasse der Flavonoide gehört, spezifisch ein Benzopyran-Derivat. Diese Verbindung weist eine Benzopyran-Kernstruktur auf, die durch einen fusionierten Benzol- und Pyranring gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein von Methoxygruppen an den Positionen 5 und 7 erhöht ihre Löslichkeit und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Der 3-Methoxyphenylsubstituent an der Position 2 trägt zu ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen pharmakologischen Eigenschaften bei. Verbindungen dieser Art werden häufig auf ihre antioxidativen, entzündungshemmenden und krebsbekämpfenden Aktivitäten untersucht, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen hin, und ihre einzigartige Anordnung funktioneller Gruppen kann zu vielfältigen Anwendungen in der Pharmazie und der Chemie natürlicher Produkte führen. Wie viele Flavonoide kann sie auch UV-absorbierende Eigenschaften aufweisen, die in Formulierungen für kosmetische oder therapeutische Anwendungen relevant sein können.
Formel:C18H16O5
InChl:InChI=1S/C18H16O5/c1-20-12-6-4-5-11(7-12)15-10-14(19)18-16(22-3)8-13(21-2)9-17(18)23-15/h4-10H,1-3H3
InChI Key:InChIKey=VXUYWDCUZZMTJC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C2C(OC(=CC2=O)C3=CC(OC)=CC=C3)=CC(OC)=C1
Synonyme:- 5,7,3′-Trimethoxyflavone
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 5,7-dimethoxy-2-(3-methoxyphenyl)-
- 5,7-Dimethoxy-2-(3-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
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5,7,3'-Trimethoxyflavone
CAS:5,7,3'-Trimethoxyflavone is a naturally occurring flavonoid compound, which is primarily sourced from certain plant species. As a member of the flavone category, this compound is characterized by its distinctive chemical structure featuring multiple methoxy groups. It is extracted from plants known for their medicinal properties, where it exists as a minor component contributing to the plant’s bioactive profile. The mode of action of 5,7,3'-Trimethoxyflavone is predominantly associated with its ability to modulate various biochemical pathways. It exerts significant anti-inflammatory effects, potentially through the inhibition of pro-inflammatory cytokine production and modulation of signaling pathways such as NF-kB. Additionally, it may affect oxidative stress responses, contributing to its overall biological activity. In the realm of scientific research, 5,7,3'-Trimethoxyflavone is of considerable interest due to its pharmacological potential. Researchers are investigating its role in the development of new therapeutic agents targeting inflammation-related disorders. Its efficacy in modulating inflammation suggests potential applications in conditions such as arthritis and other inflammatory diseases, making it a subject of ongoing pharmacological studies.Formel:C18H16O5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:312.32 g/mol
