
CAS 1036-49-3: 4H-1-Benzopyran-4-on,2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-7,8-dihydroxy-, (2S)-
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als "4H-1-Benzopyran-4-on, 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2,3-Dihydro-7,8-Dihydroxy-, (2S)-" mit der CAS-Nummer 1036-49-3 bekannt ist, ist eine Flavonoidverbindung, spezifisch eine Art von Flavonol. Sie weist eine Benzopyran-Kernstruktur auf, die für viele Flavonoide charakteristisch ist, und enthält mehrere Hydroxylgruppen (-OH), die zu ihren potenziellen antioxidativen Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein dieser Hydroxylgruppen verbessert ihre Fähigkeit, freie Radikale zu scavengen, was sie in verschiedenen biologischen und pharmakologischen Studien von Interesse macht. Diese Verbindung wird häufig auf ihre potenziellen gesundheitlichen Vorteile untersucht, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten. Ihre Stereochemie, die durch die Bezeichnung (2S) angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Atome hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältigen strukturellen Merkmale und die biologische Bedeutung, die innerhalb der Klasse der Flavonoide natürlicher Produkte zu finden sind.
Formel:C15H12O6
Synonyme:- 4H-1-Benzopyran-4-one,2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-7,8-dihydroxy-, (S)-
- Flavanone,3',4',7,8-tetrahydroxy-, (-)- (8CI)
- Isookanin
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Isookanin
CAS:Isookanin shows strong diphenyl(2,4,6-trinitrophenyl)iminoazanium (DPPH) radical-scavenging activity with the IC50 value of 7.9 ± 0.53 μM.Formel:C15H12O6Reinheit:99.13%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:288.25Isookanin
CAS:Isookanin is a naturally occurring flavonoid compound, which is derived from various plant sources, including certain flowers and herbs. Its mode of action involves interacting with cellular pathways to exhibit anti-inflammatory and antioxidant properties. Isookanin achieves this by modulating the activity of enzymes and signaling molecules involved in inflammatory responses, thereby potentially reducing oxidative stress and inflammation. In scientific applications, isookanin is studied for its potential use in therapeutic interventions targeting inflammatory diseases. Researchers are exploring its efficacy in reducing inflammation-related symptoms and protecting cells from oxidative damage. Further studies investigate its role in broader pharmacological applications, such as cardiovascular health and neuroprotection, due to its ability to influence cellular health and homeostasis.Formel:C15H12O6Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:288.25 g/mol