![[1-[2-(4-Morpholinyl)ethyl]-1H-indol-3-yl]-1-naphthalenylmethanone](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F84764-jwh-200.webp&w=3840&q=75)
CAS 103610-04-4: [1-[2-(4-Morpholinyl)ethyl]-1H-indol-3-yl]-1-naphthalinylmethanon
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als [1-[2-(4-Morpholinyl)ethyl]-1H-indol-3-yl]-1-naphthalinylmethanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 103610-04-4, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Indolderivate gehört. Sie weist eine komplexe Struktur auf, die ein Indol-Moiety, eine Naphthalenylgruppe und einen Morpholiring umfasst, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, insbesondere im Kontext der medizinischen Chemie, wo sie Auswirkungen auf verschiedene biologische Ziele zeigen kann. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale können ihre Löslichkeit, Stabilität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit der Morpholingruppe auf ein Potenzial zur Modulation der Rezeptoraktivität oder zur Hemmung von Enzymen hin. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen erfordert das Verständnis ihrer Eigenschaften, einschließlich ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen, eine gründliche Untersuchung durch experimentelle Studien und computergestützte Modellierung. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind unerlässlich, wenn man mit dieser Verbindung arbeitet, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C25H24N2O2
InChl:InChI=1S/C25H24N2O2/c28-25(22-10-5-7-19-6-1-2-8-20(19)22)23-18-27(24-11-4-3-9-21(23)24)13-12-26-14-16-29-17-15-26/h1-11,18H,12-17H2
InChI Key:InChIKey=SZWYXJHTNGJPKU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C=1C=2C(N(CCN3CCOCC3)C1)=CC=CC2)C=4C5=C(C=CC4)C=CC=C5
Synonyme:- Jwh 200
- Win 55255
- methanone, [1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-1H-indol-3-yl]-1-naphthalenyl-
- {1-[2-(Morpholin-4-yl)ethyl]-1H-indol-3-yl}(1-naphthyl)methanone
- {1-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-1H-indol-3-yl}(naphthalen-1-yl)methanone
- [1-{2-(4-Morpholinyl)ethyl}-1H-indol-3-yl]-1-naphthalenylmethanone
- [1-[2-(4-Morpholinyl)ethyl]-1H-indol-3-yl]-1-naphthalenylmethanone
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JWH 200
CAS:Kontrolliertes ProduktJWH 200 is a synthetic cannabinoid that has been shown to have a variety of effects in vivo on humans. The effects are dose-dependent, with low doses producing an increase in blood pressure and heart rate, while higher doses have the opposite effect. JWH 200 also has been shown to be an absorption enhancer for other compounds and can lead to drug interactions with these drugs. JWH 200 binds to the CB2 receptor and can produce analgesic effects and decrease anxiety. It is possible that JWH 200 may be used as a specific antidote for other cannabinoids that bind to the CB1 receptor such as THC. A method called LC-MS/MS can be used to determine the presence of JWH 200 in human serum samples.br>br>Formel:C25H24N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:384.47 g/mol1-[2-(4-Morpholinyl)ethyl]-3-(1-naphthoyl)indole JWH 200
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications An analgesic compound which acts as a partial agonist at both the CB1 and CB2 cannabinoid receptors. Synthetic Cannabinoids References Compton, D., et al.: J. Pharmacol. Exper. Ther., 263, 1118 (1992), Tetko, I., et al.: J. Med. Chem., 44, 2411 (2001), Huffman, J., et al.: Bioorg. Med. Chem., 11, 539 (2003),Formel:C25H24N2O2Farbe und Form:White Or Light YellowMolekulargewicht:384.471-[2-(4-Morpholinyl)ethyl]-3-(1-naphthoyl)indole JWH 200 (1.0mg/ml in Acetonitrile)
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C25H24N2O2Farbe und Form:Single SolutionMolekulargewicht:384.47