CAS 1036756-04-3: 6-Amino-3-brom-2-fluorbenzylalkohol

6-Amino-3-brom-2-fluorbenzylalkohol ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit einer Aminogruppe, einem Bromatom und einem Fluoratoms substituiert ist, zusammen mit einer Hydroxymethylgruppe. Die Anwesenheit der Aminogruppe (-NH2) deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Brom- und Fluorsubstituenten führen eine Halogenreaktivität ein, die in weiteren synthetischen Anwendungen genutzt werden kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich aufgrund der Hydroxymethylgruppe polare Eigenschaften aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann die Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen biologische Aktivität verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre spezifische Reaktivität und Stabilität würden von den umgebenden Bedingungen abhängen, wie pH und Temperatur. Insgesamt ist 6-Amino-3-brom-2-fluorbenzylalkohol eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und organischen Synthese.