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CAS 103681-98-7: 2-(Diisopropylcarbonyl)phenylboronsäure

Beschreibung:
Die 2-(Diisopropylcarbonyloxy)phenylboronsäure, mit der CAS-Nummer 103681-98-7, ist eine organoborverbindung, die durch die Anwesenheit einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, was für viele Boronsäuren üblich ist. Sie ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Die Diisopropylcarbonyloxy-Gruppe verbessert ihre Stabilität und Reaktivität und ermöglicht selektive Reaktionen in komplexen organischen Umwandlungen. Darüber hinaus werden Boronsäuren wie diese häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Insgesamt ist die 2-(Diisopropylcarbonyloxy)phenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen sowohl in akademischen als auch in industriellen Chemieumgebungen.
Formel:C13H20BNO3
InChl:InChI=1/C13H20BNO3/c1-9(2)15(10(3)4)13(16)11-7-5-6-8-12(11)14(17)18/h5-10,17-18H,1-4H3
SMILES:CC(C)N(C(C)C)C(=O)c1ccccc1B(O)O
Synonyme:
  • Chembrdg-Bb 3200970
  • 2-[(Diisopropylamino)Carbonyl]Benzeneboronic Acid
  • Rarechem Ah Pb 0037
  • 2-(Diisopropylcarbamoyl)phenylboronic acid
  • 2-[(Diisopropylamino)carbonyl]phenylboronic acid
  • {2-[Bis(1-Methylethyl)Carbamoyl]Phenyl}Boronic Acid
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