
CAS 105655-17-2: Benzoesäure, 4-amino-3-brom-5-nitro-, Methylester
Beschreibung:
Benzoesäure, 4-amino-3-brom-5-nitro-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 105655-17-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine modifizierte Benzoesäureeinheit mit verschiedenen funktionellen Gruppen umfasst. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2), einen Bromsubstituenten (-Br) und eine Nitrogruppe (-NO2) im Benzolring auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der methylester funktionellen Gruppe (-COOCH3) deutet darauf hin, dass sie durch Hydrolyse in Gegenwart von Wasser zu Benzoesäure umgesetzt werden kann. Die Verbindung wird wahrscheinlich aufgrund der Nitro- und Aminogruppen polare Eigenschaften aufweisen, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Halogen- und Nitrogruppen einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da Verbindungen mit Nitro- und Bromgruppen Gesundheitsrisiken und Umweltbedenken darstellen können.
Formel:C8H7BrN2O4
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Methyl 4-amino-3-bromo-5-nitrobenzoate
CAS:Methyl 4-amino-3-bromo-5-nitrobenzoateFormel:C8H7BrN2O4Reinheit:TechFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:275.06g/mol4-Amino-3-bromo-5-nitro-benzoic acid methyl ester
CAS:Reinheit:98.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:275.0580139160156Methyl 4-amino-3-bromo-5-nitrobenzenecarboxylate
CAS:Methyl 4-amino-3-bromo-5-nitrobenzenecarboxylate is a lead compound for the treatment of cancer. It binds to bromodomains, which are domains in the cell that bind to bromine, and inhibits the function of these domains. Methyl 4-amino-3-bromo-5-nitrobenzenecarboxylate has been shown to inhibit tumor growth in vivo and in vitro by inhibiting the proliferation of cancer cells. This drug also has antiangiogenic properties, which may be due to its ability to inhibit tumor vascularization by blocking specific proangiogenic signaling pathways. Methyl 4-amino-3-bromo-5-nitrobenzenecarboxylate is an endogenous molecule that can be synthesized from methyl 3-(2,4,6,-trimethoxybenzoyl) benzoate and 3-(2Formel:C8H7BrN2O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:275.06 g/molBenzoic acid, 4-amino-3-bromo-5-nitro-, methyl ester
CAS:Formel:C8H7BrN2O4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:275.0562Methyl 4-amino-3-bromo-5-nitrobenzoate, 97%
CAS:This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Formel:C8H7BrN2O4Reinheit:97%Farbe und Form:Yellow, Crystals or powder or crystalline powderMolekulargewicht:275.06