![Urs-12-ene-27,28-dioicacid, 3-[(6-deoxy-b-D-glucopyranosyl)oxy]-, (3b)-](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F393128-urs-12-ene-2728-dioicacid-3-6-deoxy-b-d-glucopyranosyl-oxy-3b.webp&w=3840&q=75)
CAS 107870-05-3: Urs-12-en-27,28-dioesäure, 3-[(6-desoxy-β-D-glucopyranosyl)oxy]-, (3β)-
Beschreibung:
Die Urs-12-ensäure-27,28-dioic, 3-[(6-Deoxy-β-D-glucopyranosyl)oxy]-, (3β)-, mit der CAS-Nummer 107870-05-3, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein steroides Rückgrat aufweist, das typisch für Ursan-Typ Triterpenoide ist. Diese Verbindung weist eine dioic Säurefunktionalität an den Positionen 27 und 28 auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Glucopyranosylgruppe deutet darauf hin, dass es sich um ein Glykosid handelt, was seine Löslichkeit und Bioverfügbarkeit in biologischen Systemen verbessern kann. Die Stereochemie an der 3β-Position deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Solche Verbindungen werden oft wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Hydroxyl- und Carbonsäuregruppen zu ihrer Reaktivität und Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken beitragen, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die komplexe Beziehung zwischen Struktur und Funktion in der organischen Chemie und Biochemie.
Formel:C36H56O9
Synonyme:- Urs-12-ene-27,28-dioicacid, 3b-[(6-deoxy-b-D-glucosyl)oxy]- (7CI)
- 3-O-6-Deoxy-b-D-glucopyranosyl-quinovicacid
- 3-O-[b-D-Quinovopyranosyl]quinovicacid
- Qquovic acid-3-O-b-D-6-deoxy-glucopyranoside
- Quinovic acid 3-O-b-D-quinovopyranoside
- Quinovic acid 3b-O-b-D-quinovopyranoside
- Quinovin
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Quinovin
CAS:Quinovin is a glycoside derivative that belongs to the group of surfactants. It utilizes calcium ions from the environment as a co-surfactant and has been shown to have potent cytotoxicity against various cancer cell lines. This compound has been found to be significantly inhibitory against natural inhibitors of glucopyranoside, which are glycosides that inhibit the enzyme α-glucosidase, thereby preventing digestion of carbohydrates. The mechanism of action for Quinovin is not well understood but it is believed that micelles form when Quinovin binds with water, leading to an increase in surface area and subsequent adsorption of hydrophobic substances on the surface.Reinheit:Min. 95%Quinovin
CAS:Quinovin glycoside has cytotoxicity.Formel:C36H56O9Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:632.82