CAS 109664-02-0: 1-hydroxy-2-(1-hydroxypropan-2-yl)-8,8-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydrophenanthren-3,4-dion
Beschreibung:
1-hydroxy-2-(1-hydroxypropan-2-yl)-8,8-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydrophenanthren-3,4-dion, mit der CAS-Nummer 109664-02-0, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre polycyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Phenanthrenkern umfasst. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter Hydroxylgruppen (-OH) und Ketongruppen (=O), die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein der Dimethyl- und Hydroxypropan-2-yl-Substituenten deutet darauf hin, dass sie sterische Hinderung aufweisen könnte, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich Oxidations- und Reduktionsprozessen. Darüber hinaus könnte sie aufgrund ihrer polycyclischen Natur interessante optische Eigenschaften aufweisen und in Bereichen wie der organischen Synthese, der medizinischen Chemie oder der Materialwissenschaft von Bedeutung sein. Spezifische Anwendungen und biologische Aktivitäten würden jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern.
Formel:C19H22O4
InChl:InChI=1/C19H22O4/c1-10(9-20)14-16(21)12-6-7-13-11(5-4-8-19(13,2)3)15(12)18(23)17(14)22/h6-7,10,20-21H,4-5,8-9H2,1-3H3
SMILES:CC(CO)C1=C(c2ccc3c(CCCC3(C)C)c2C(=O)C1=O)O
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Neocryptotanshinone
CAS:Neocryptotanshinone is a bioactive compound, which is a naturally occurring diterpene quinone derivative. This product is primarily sourced from the roots of Salvia miltiorrhiza, commonly known as Danshen, a plant extensively used in traditional Chinese medicine. It exhibits a complex mode of action, primarily involving the modulation of signaling pathways critical to cellular functions. Specifically, neocryptotanshinone has been observed to inhibit certain kinases and transcription factors, impacting cell cycle regulation and apoptosis. In terms of uses and applications, neocryptotanshinone has attracted significant interest for its potential therapeutic properties. It has been studied for its anti-cancer, anti-inflammatory, and anti-oxidative effects. Research indicates that it may interfere with tumor progression by inducing cell cycle arrest and promoting programmed cell death in cancerous cells. Additionally, its anti-inflammatory properties are of particular interest in the treatment of chronic inflammatory diseases. As a result, neocryptotanshinone holds promise as a candidate for further pharmaceutical development, with ongoing studies exploring its role in therapeutic interventions against various pathological conditions.Formel:C19H22O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:314.38 g/molNeocryptotanshinone
CAS:Neocryptotanshinone inhibits rabbit platelet aggregation induced by arachidonic acid.Formel:C19H22O4Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:314.38
