
CAS 1132-05-4: 3'-Allyl-4'-hydroxyacetophenon
Beschreibung:
3'-Allyl-4'-hydroxyacetophenon, mit der CAS-Nummer 1132-05-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine phenolische Hydroxylgruppe und einen Allylsubstituenten umfasst. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, spezifisch ein Derivat von Acetophenon, bei dem die Acetylgruppe an einen phenolischen Ring gebunden ist. Die Anwesenheit der Allylgruppe führt zu einer Ungesättigtheit, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Die Hydroxylgruppe verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann antioxidative Eigenschaften verleihen. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten und ihrer Nützlichkeit als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie Risiken aufweisen kann, die typisch für organische Verbindungen sind, einschließlich Reizungen oder Toxizität.
Formel:C11H12O2
InChl:InChI=1/C11H12O2/c1-3-4-10-7-9(8(2)12)5-6-11(10)13/h3,5-7,13H,1,4H2,2H3
SMILES:C=CCc1cc(ccc1O)C(=O)C
Synonyme:- Buttpark 94\04-78
- 4-Acetyl-2-Allylphenol
- 1-(3-Allyl-4-Hydroxyphenyl)Ethan-1-One
- 1-(3-Allyl-4-Hydroxyphenyl)Ethanone
- 3-Allyl-4-hydroxy-acetophenon
- Ethanone, 1-(4-hydroxy-3-(2-propenyl)phenyl)-
- 1-[4-Hydroxy-3-(Prop-2-En-1-Yl)Phenyl]Ethanone
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3′-Allyl-4′-hydroxyacetophenone
CAS:Formel:C11H12O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:176.21183-Allyl-4-hydroxyacetophenone
CAS:3-Allyl-4-hydroxyacetophenone is an organometallic reagent that can be used as a catalyst for chemical reactions. It is a monoxide, which means it does not react with the substrate, but rather binds to the metal and stabilizes it. 3-Allyl-4-hydroxyacetophenone can be immobilized on various solid supports, such as palladium complexes and mesoporous silica gels. This compound has been shown to be insensitive to viruses such as influenza and HIV. The synthesis of chiral products may be achieved using this reagent because of its regioselectivity in addition to its ability to catalyze asymmetric transformations. 3-Allyl-4-hydroxyacetophenone is also known for its ability to form chromanones and chalcones from simple starting materials.Formel:C11H12O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:176.21 g/mol3'-Allyl-4'-hydroxyacetophenone
CAS:3'-Allyl-4'-hydroxyacetophenoneFormel:C11H12O2Reinheit:By hplc: 98.30% (Typical Value in Batch COA)Farbe und Form: pale yellow amorphous powderMolekulargewicht:176.21g/mol