CAS 113826-06-5: (R)-Glycidyl-tosylat
Beschreibung:
(R)-Glycidyl-tosylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Epoxidfunktionalität und die Tosylatgruppe gekennzeichnet ist, die zu ihrer Reaktivität und Nützlichkeit in der organischen Synthese beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit relativ niedriger Viskosität. Die Verbindung ist bekannt für ihre chirale Natur, wie durch die (R)-Konfiguration angezeigt, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in der asymmetrischen Synthese beeinflussen kann. Ihre Struktur umfasst einen dreigliedrigen Epoxidring, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener biologisch aktiver Verbindungen und Arzneimittel macht. Die Tosylatgruppe erhöht ihre Elektrophilie und erleichtert den nucleophilen Angriff in Reaktionen wie Ringöffnung oder Substitution. (R)-Glycidyl-tosylat ist in gängigen organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre Anwendung in Laborumgebungen unterstützt. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da sie reizend und potenziell gefährlich bei Kontakt sein kann. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und ihr Reaktivitätsprofil sie zu einer bedeutenden Verbindung in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C10H12O4S
InChl:InChI=1S/C10H12O4S/c1-8-2-4-10(5-3-8)15(11,12)14-7-9-6-13-9/h2-5,9H,6-7H2,1H3/t9-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=NOQXXYIGRPAZJC-SECBINFHSA-N
SMILES:S(OC[C@H]1CO1)(=O)(=O)C2=CC=C(C)C=C2
Synonyme:- (-)-Glycidyl tosylate
- (2R)-(-)-Glycidyl Tosylate
- (2R)-oxiran-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
- (2S)-oxiran-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
- (R)-(-)-Glycidyl p-toluenesulfonate
- (R)-(-)-Glycidyl tosylate
- (R)-(-)-Oxiran-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
- (R)-Glycidol tosylate
- (R)-GlycidylTosylate
- (R)-Oxiran-2-ylmethyl toluene-4-sulfonate
- (R)-Oxiran-2-ylmethyl tosylate
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(2R)-(-)-Glycidyl tosylate
CAS:(2R)-(-)-Glycidyl tosylate is a chiral epoxide that can be prepared through an asymmetric synthesis. It has been used in the synthesis of a series of chiral epoxides, which exhibit potent inhibitory activity against receptor activity. In addition, (2R)-(-)-glycidyl tosylate is a nucleophilic cross-linking agent that forms covalent bonds with proteins. It also reacts with hydroxyl groups and tiglic acid to form reaction intermediates, which are useful in the synthesis of pharmaceuticals.Formel:C10H12O4SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:228.27 g/mol(2R)-Oxiran-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
CAS:Reinheit:97.0%Farbe und Form:Solid, White crystallineMolekulargewicht:228.25999450683594(2R)-(-)-Glycidyl Tosylate
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications Protected Glycidol, used as an intermediate in the preparation of neurochemicals. References Qian, L., et al.: ChemMedChem., 1, 376 (2006), Shimizu, K., et al.: Bioorg. Med. Chem., 14, 1838 (2006), Pedersen, P., et al.: J. Med. Chem., 52, 3408 (2009),Formel:C10H12O4SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:228.26(2R)-(-)-Glycidyl p-Toluenesulfonate
CAS:Formel:C10H12O4SReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:228.262-Oxiranemethanol, 2-(4-methylbenzenesulfonate), (2R)-
CAS:Formel:C10H12O4SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:228.2649
