
CAS 117-92-0: Chinaldinrot
Beschreibung:
Chinaldinrot, mit der CAS-Nummer 117-92-0, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Azofarben gehört. Sie zeichnet sich durch ihre lebendige rote Farbe aus, die sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als pH-Indikator und in biologischen Färbungen. Die Verbindung hat eine molekulare Struktur, die ein Quinaldine-Moiety aufweist, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Chinaldinrot ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, was für viele Azofarben typisch ist. Ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen ermöglicht die Verwendung in verschiedenen analytischen und industriellen Prozessen. Darüber hinaus kann Chinaldinrot je nach pH-Wert der Lösung unterschiedliche Farbtöne aufweisen, was sie wertvoll für Anwendungen macht, die eine pH-Überwachung erfordern. Wie viele Azofarben kann sie jedoch Umwelt- und Gesundheitsbedenken aufwerfen, was eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung erforderlich macht. Insgesamt ist Chinaldinrot eine bedeutende Verbindung im Bereich der Chemie, insbesondere in der Farbstoffchemie und analytischen Anwendungen.
Formel:C21H23N2·I
InChl:InChI=1S/C21H23N2.HI/c1-4-23-20(16-12-18-7-5-6-8-21(18)23)15-11-17-9-13-19(14-10-17)22(2)3;/h5-16H,4H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1
InChI Key:InChIKey=JOLANDVPGMEGLK-UHFFFAOYSA-M
SMILES:C(C)[N+]=1C2=C(C=CC1C=CC3=CC=C(N(C)C)C=C3)C=CC=C2.[I-]
Synonyme:- 1-Ethyl-2-(p-dimethylaminostyryl)quinoline iodide
- 2-(p-Dimethylaminostyryl)quinoline ethiodide
- 2-[2-(4-Dimethylamino-phenyl)-vinyl]-1-ethyl-quinolinium
- 2-[p-(Dimethylamino)styryl]-1-ethylquinolinium iodide
- 2-{(E)-2-[4-(Dimethylamino)phenyl]vinyl}-1-ethylquinolinium
- 2-{(E)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl}-1-ethylquinolinium iodide
- 2-{2-[4-(Dimethylamino)Phenyl]Ethenyl}-1-Ethylquinolinium
- 204-221-5
- Eastman 1361
- Nk 92
- Quinaldine Red
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10 Produkte.
Quinaldine Red
CAS:Kontrolliertes ProduktStability Light Sensitive Applications Quinaldine Red is a cationic fluorescent probe. Dyes and metabolites.Formel:C21H23N2·IFarbe und Form:BlackMolekulargewicht:303.43 + (126.90)Quinaldine red, pure
CAS:This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Acros Organics product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Acros Organics product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Formel:C21H23IN2Farbe und Form:Grey to green-black to dark blue, PowderMolekulargewicht:430.33Quinaldine Red, dye content, 95%
CAS:Quinaldine Red is a colorimetric phosphate detection reagent which is known to be a cationic fluorescent probe for proteins. It is also a pH indicator with a transition interval from 1.4 - 3.2 (colorless - rose). This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Formel:C21H23IN2Reinheit:95%Molekulargewicht:430.33Quinaldine Red
CAS:Formel:C21H23IN2Reinheit:approx. 95%Farbe und Form:Dark green to black crystalline powderMolekulargewicht:430.33Quinolinium, 2-[2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl]-1-ethyl-, iodide (1:1)
CAS:Formel:C21H23IN2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:430.3252Quinaldine Red
CAS:Formel:C21H23IN2Reinheit:>95.0%(T)Farbe und Form:Dark green to Dark purple to Black powder to crystalMolekulargewicht:430.33Quinaldine red
CAS:Quinaldine red is a dye that binds to DNA. It has been shown to bind to α1-acid glycoprotein, which is a protein found in human serum and other biological samples. Quinaldine red may be used as a fluorescence probe for the detection of α1-acid glycoprotein or it may have other uses in biological research. This dye has been shown to react with p-nitrophenyl phosphate and form quinaldine as the product. The reaction mechanism of this process is not well understood, but it may involve hydrophobic effects and the formation of hydrogen bonds between nitrogen atoms on the p-nitrophenyl phosphate molecule and hydroxyl groups on quinaldine molecules. The binding affinity of this compound for DNA is enhanced by radiation exposure, which leads to increased fluorescence due to excitation of the dye by photons from radiation.Reinheit:Min. 95%