CAS 1263374-42-0: (2,3-Difluor-4-pyridinyl)boronsäure

(2,3-Difluor-4-pyridinyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der zwei Fluoratome an den Positionen 2 und 3 hat. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit Pyridinderivaten verbunden sind, einschließlich moderater Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und potenzieller Reaktivität mit verschiedenen Elektrophilen aufgrund der boronsäurehaltigen Gruppe. Die Fluoratome können die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität und Stabilität erhöhen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein des Pyridinrings kann ebenfalls zur biologischen Aktivität der Verbindung beitragen, da Pyridinderivate häufig in pharmazeutischen Produkten vorkommen. Insgesamt ist (2,3-Difluor-4-pyridinyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.