![9-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-3,9-dihydro-6H-purine-6-thione](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F92817-9-2r-5s-5-hydroxymethyl-tetrahydrofuran-2-yl-39-dihydro-6h-purine-6-thione.webp&w=3840&q=75)
CAS 126502-10-1: 9-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-3,9-dihydro-6H-purin-6-thion
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als 9-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-3,9-dihydro-6H-purin-6-thion bekannt ist, mit der CAS-Nummer 126502-10-1, ist ein Purinderivat, das durch das Vorhandensein einer Tetrahydrofuran-Gruppe und einer Thion-Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine bicyclische Purinstruktur auf, die in verschiedenen biologischen Prozessen, insbesondere im Nukleinsäurestoffwechsel, von wesentlicher Bedeutung ist. Die Hydroxymethylgruppe am Tetrahydrofuranring trägt zu ihrer Löslichkeit und potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen bei. Die Thiongruppe weist auf das Vorhandensein von Schwefel hin, was die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Substanz kann Eigenschaften wie antivirale oder antitumorale Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Stereochemie, insbesondere die (2R,5S)-Konfiguration, spielt eine entscheidende Rolle in ihren biologischen Wechselwirkungen und ihrem pharmakologischen Profil. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Kombination struktureller Merkmale dar, die zu ihren potenziellen therapeutischen Anwendungen beitragen können.
Formel:C10H12N4O2S
InChl:InChI=1/C10H12N4O2S/c15-3-6-1-2-7(16-6)14-5-13-8-9(14)11-4-12-10(8)17/h4-7,15H,1-3H2,(H,11,12,17)/t6-,7+/m0/s1
Synonyme:- [(2S,5R)-5-(6-sulfanyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl]methanol
- 2-furanmethanol, tetrahydro-5-(6-mercapto-9H-purin-9-yl)-, (2S,5R)-
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2',3'-Dideoxy-6-thio-inosine
CAS:2',3'-Dideoxy-6-thio-inosine is a nucleoside analog that is used in vitro for the investigation of viral replication. 2',3'-Dideoxy-6-thio-inosine is a potent inhibitor of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection, and has been shown to inhibit the synthesis of viral dna. The in vitro activity of this drug against HIV has been shown to be greater than 200 times more potent than zidovudine or didanosine. 2',3'-Dideoxy-6-thio-inosine also inhibits the growth of some cell lines, including those derived from infected T cells, indicating that it may have cytocidal effects.Formel:C10H12N4O2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:252.29 g/mol