
CAS 131570-56-4: Boc-D-Dap(Fmoc)-OH
Beschreibung:
Boc-D-Dap(Fmoc)-OH, mit der CAS-Nummer 131570-56-4, ist ein geschütztes Aminosäurederivat, das häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen, ohne andere funktionelle Gruppen zu stören. Die "Fmoc"-Gruppe (9-Fluorenylmethyloxycarbonyl) ist eine weitere Schutzgruppe, die unter milden basischen Bedingungen entfernt werden kann, was sie für die Festphasenpeptidsynthese geeignet macht. Der "D-Dap" bezieht sich auf D-2,3-Diaminopropionsäure, was darauf hinweist, dass diese Verbindung ein chirales Zentrum enthält, das für die Stereochemie von Peptiden wichtig ist. Diese Verbindung hat typischerweise ein weißes bis off-white Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylformamid (DMF) und Dimethylsulfoxid (DMSO) löslich. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf die Synthese von bioaktiven Peptiden und Arzneimitteln, bei denen eine präzise Kontrolle über die Aminosäuresequenzen entscheidend ist. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund ihrer Reaktivität und des Potenzials zur Zersetzung unter bestimmten Bedingungen unerlässlich.
Formel:C23H26N2O6
InChl:InChI=1S/C23H26N2O6/c1-23(2,3)31-22(29)25-19(20(26)27)12-24-21(28)30-13-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h4-11,18-19H,12-13H2,1-3H3,(H,24,28)(H,25,29)(H,26,27)/t19-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=MVWPBNQGEGBGRF-LJQANCHMSA-N
SMILES:C(OC(NC[C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
Synonyme:- D-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-
- (R)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-[[[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino]propionic acid
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-D-alanine
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N-α-Boc-Nβ-Fmoc-D-2,3-diaminopropionic acid
CAS:N-Alpha-Boc-Nβ-Fmoc-D-2,3-diaminopropionic acid (NBDAP) is an amino acid with the side chain of a diamine. It is used in the synthesis of glycoproteins and glycoconjugates. NBDAP binds to carbohydrates and has shown to have anti-cancer activity in vivo assays. It inhibits the uptake of glucose into cancer cells through binding to sugar receptors on the cell surface. The uptake of other sugars is also inhibited by NBDAP, suggesting that it may be used as a treatment for diabetes mellitus type 2. NBDAP is synthesized using a synthetic approach, which involves coupling two different amines together by an amide bond. This synthetic process does not require protection/deprotection steps for each amino function because it uses an isostere for one of the amino functions.Formel:C23H26N2O6Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:426.46 g/molRef: 3D-FB48830
Ausgelaufenes produkt(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
CAS:(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acidReinheit:98+%Molekulargewicht:426.46g/mol(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
CAS:Reinheit:97%Molekulargewicht:426.468994140625D-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-
CAS:Formel:C23H26N2O6Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:426.4623