
CAS 133082-13-0: (S)-(+)-1-(2-chlorphenyl)-1,2-ethandiol
Beschreibung:
(S)-(+)-1-(2-chlorphenyl)-1,2-ethandiol, mit der CAS-Nummer 133082-13-0, ist eine chirale organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die durch die (S)-Bezeichnung angezeigt wird. Diese Verbindung weist ein 1,2-Ethanediol-Rückgrat auf, das mit einer 2-Chlorphenylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppen (-OH) macht sie zu einem Diol, das an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Chlorphenylsubstituente kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was potenziell ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Als chirale Molekül kann es in biologischen Systemen im Vergleich zu seinem Enantiomer unterschiedliche Verhaltensweisen zeigen, was es für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Seine Synthese und Charakterisierung beinhalten typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie und es kann in verschiedenen Forschungsbereichen eingesetzt werden, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund des Vorhandenseins des Chloratoms beachtet werden, das Toxizität verleihen kann.
Formel:C8H9ClO2
InChl:InChI=1/C8H9ClO2/c9-7-4-2-1-3-6(7)8(11)5-10/h1-4,8,10-11H,5H2/t8-/m1/s1
SMILES:c1ccc(c(c1)[C@@H](CO)O)Cl
Synonyme:- (1S)-1-(2-Chlorophenyl)ethane-1,2-diol
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(1S)-1-(2-Chlorophenyl)ethane-1,2-diol
CAS:(1S)-1-(2-Chlorophenyl)ethane-1,2-diol is a chiral molecule that is used as an enantiomerically pure building block in organic synthesis. It can be synthesized by the reduction of the corresponding ketone using a dehydrogenase. The enantioselectivity of this reaction depends on the concentration of the substrate and cosolvent, which are both optimized to give the desired product with high efficiency. The reductases used in this reaction are efficient at catalyzing the conversion of carbonyls to alcohols and aromatic ketones to hydrocarbons. This process also requires a reductase that is active at high temperatures. The enzyme subtilis escherichia coli glucose dehydrogenase (GDH) has been shown to be capable of reducing many substrates, such as aromatic ketones, carbonyls, and vicinal diols.Formel:C8H9ClO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:172.61 g/molRef: 3D-FC149258
Ausgelaufenes produkt(S)-(+)-1-(2-Chlorophenyl)-1,2-ethanediol
CAS:(S)-(+)-1-(2-Chlorophenyl)-1,2-ethanediolReinheit:97+%Molekulargewicht:172.61g/mol1,2-Ethanediol, 1-(2-chlorophenyl)-, (1S)-
CAS:Formel:C8H9ClO2Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:172.6089