
CAS 133082-19-6: 3,5-Pyridindicarbonsäure, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-, 2-[4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl]ethyl methylester, (4R)-
Beschreibung:
3,5-Pyridindicarbonsäure, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-, 2-[4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl]ethyl methylester, (4R)- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionalen Gruppen gekennzeichnet ist, einschließlich eines Pyridinrings, Carbonsäuregruppen und eines Piperazinderivats. Diese Verbindung weist Eigenschaften auf, die typisch für aromatische und aliphatische Systeme sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Nitrobenzolgruppe deutet auf mögliche Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Methylesterfunktionalität deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Carbonsäure freizusetzen, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöhen könnte. Darüber hinaus impliziert die durch (4R)- bezeichnete Stereochemie spezifische räumliche Anordnungen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Insgesamt macht die strukturelle Komplexität und funktionale Vielfalt dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen im Bereich der Arzneimittelentwicklung und -synthese.
Formel:C35H38N4O6
InChl:InChI=1S/C35H38N4O6/c1-24-30(34(40)44-3)32(28-15-10-16-29(23-28)39(42)43)31(25(2)36-24)35(41)45-22-21-37-17-19-38(20-18-37)33(26-11-6-4-7-12-26)27-13-8-5-9-14-27/h4-16,23,32-33,36H,17-22H2,1-3H3/t32-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=ANEBWFXPVPTEET-JGCGQSQUSA-N
SMILES:C(OCCN1CCN(C(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)CC1)(=O)C=4[C@@H](C(C(OC)=O)=C(C)NC4C)C5=CC(N(=O)=O)=CC=C5
Synonyme:- (-)-Manidipine
- (4R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic Acid 2-[4-(Diphenylmethyl)-1-piperazinyl]ethyl Methyl Ester
- 3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-, 2-[4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl]ethyl methyl ester, (4R)-
- 3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-, 2-[4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl]ethyl methyl ester, (4R)- (9CI)
- 3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-, 2-[4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl]ethyl methyl ester, (R)-
- O3-[2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)ethyl] O5-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
- R-(-)-Manidipine
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3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-, 2-[4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl]ethyl methyl ester, (4R)- (9CI)
CAS:Formel:C35H38N4O6Molekulargewicht:610.6994R-(-)-Manidipine
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C35H38N4O6Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:610.70R-(-)-Manidipine Hydrochloride
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C35H38N4O6·HClFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:647.16R-(-)-Manidipine
CAS:R-(-)-Manidipine is a chiral compound that is metabolized in the body to form two enantiomers, (+)- and (-)-manidipine. The pharmacokinetic study of R-(-)-Manidipine was conducted by comparing the plasma concentrations of the racemic mixture with those of the individual enantiomers. The diastereomeric ratios were determined by analyzing plasma samples using a mass spectrometer and reaction monitoring. The pharmacokinetic study showed that both enantiomers have antihypertensive activity, but (-)-manidipine has higher potency than (+)-manidipine.Formel:C35H38N4O6Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:610.7 g/mol