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CAS 1414959-06-0: 1,1-Dimethylethyl N-(5-brom-2-chinolinyl)carbamat

Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl N-(5-brom-2-chinolinyl)carbamat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Carbamat-Funktionalgruppe und ein Chinolin-Moiety umfasst. Die Anwesenheit des 5-Bromosubstituenten am Chinoliring erhöht seine Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität. Diese Verbindung wird typischerweise in der Forschung und Entwicklung eingesetzt, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und Agrochemikalien, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen als pharmazeutischer Wirkstoff oder Pestizid. Es ist wahrscheinlich, dass sie eine moderate bis hohe Lipophilie aufweist, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Dimethylgruppe trägt zur sterischen Hinderung bei, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Sicherheitsdaten sollten für Handhabungs- und Expositionsrichtlinien konsultiert werden, da Verbindungen mit Halogensubstituenten unterschiedliche Grade von Toxizität aufweisen können. Insgesamt stellt 1,1-Dimethylethyl N-(5-brom-2-chinolinyl)carbamat eine Klasse von Verbindungen dar, die wertvolle Einblicke in das Design und die Entwicklung von Arzneimitteln bieten können.
Formel:C14H15BrN2O2
InChl:InChI=1S/C14H15BrN2O2/c1-14(2,3)19-13(18)17-12-8-7-9-10(15)5-4-6-11(9)16-12/h4-8H,1-3H3,(H,16,17,18)
InChI Key:InChIKey=FTPCWVKIEPTNRS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C2=C(N=C(NC(OC(C)(C)C)=O)C=C2)C=CC1
Synonyme:
  • 1,1-Dimethylethyl N-(5-bromo-2-quinolinyl)carbamate
  • Carbamic acid, N-(5-bromo-2-quinolinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
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