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CAS 1437769-83-9: 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-naphthalenol

Beschreibung:
3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-naphthalenol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Naphthol-Einheit und eine borhaltige Dioxaborolan-Gruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen Verbindungen als auch mit Bor-Derivaten assoziiert sind, wie potenzielle Fluoreszenz und Reaktivität in verschiedenen chemischen Transformationen. Die Anwesenheit der Dioxaborolan-Gruppe deutet darauf hin, dass sie an Reaktionen teilnehmen kann, die typisch für Borverbindungen sind, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Hydroxylgruppe in der Naphthalenstruktur Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Die Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch die sterische Hinderung, die durch die Tetramethylgruppen eingeführt wird, beeinflusst werden, was auch ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der organischen Synthese aufgrund ihrer funktionellen Gruppen und potenziellen Anwendungen von Interesse.
Formel:C16H19BO3
InChl:InChI=1S/C16H19BO3/c1-15(2)16(3,4)20-17(19-15)13-9-11-7-5-6-8-12(11)10-14(13)18/h5-10,18H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=ABMLEYBIIGSGCL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC=1C(=CC2=C(C1)C=CC=C2)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3
Synonyme:
  • 3-Hydroxynaphthalene-2-boronic acid pinacol ester
  • 2-Naphthalenol, 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-naphthalenol
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