
CAS 1469-48-3: cis-1,2,3,6-Tetrahydrophthalimid
Beschreibung:
cis-1,2,3,6-Tetrahydrophthalimid ist eine cyclische Imidverbindung, die durch ihre einzigartige molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit Kohlenstoff- und Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre relativ geringe Löslichkeit in Wasser, während sie in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton besser löslich ist. Sie zeigt eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen, kann jedoch in Gegenwart von starken Säuren oder Basen hydrolysiert werden. Die Anwesenheit der Imidfunktion trägt zu ihrer Reaktivität bei, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilnehmen kann. cis-1,2,3,6-Tetrahydrophthalimid wird häufig in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet. Ihre spezifische Stereochemie, die durch die Bezeichnung "cis" angezeigt wird, kann ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Sicherheitsdaten sollten für Handhabungs- und Expositionsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C8H9NO2
InChl:InChI=1/C8H9NO2/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9-7/h1-2,5-6H,3-4H2,(H,9,10,11)/t5-,6+
InChI Key:InChIKey=CIFFBTOJCKSRJY-OLQVQODUNA-N
SMILES:O=C1[C@@]2([C@](C(=O)N1)(CC=CC2)[H])[H]
Synonyme:- (3aR,7aS)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
- 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 3a,4,7,7a-tetrahydro-, (3aR,7aS)-rel-
- 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 3a,4,7,7a-tetrahydro-, cis-
- 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, tetrahydro-
- 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione,3a,4,7,7a-tetrahydro-
- 3,4,5,6-Tetrahydrophthalimide
- 3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
- 4,5,6,7-Tetrahydroisoindole-1,3-dione
- 4,5,6,7-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
- 4-Cyclohexene-1,2-dicarboximide
- 4-Cyclohexene-1,2-dicarboximide, cis-
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Cis-3a,4,7,7a-Tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
CAS:Reinheit:95.0%Farbe und Form:Solid, Very pale yellow to pale reddish yellow powderMolekulargewicht:151.165cis-1,2,3,6-Tetrahydrophthalimide
CAS:Formel:C8H9NO2Reinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Light yellow to Light orange powder to crystalMolekulargewicht:151.17GC PestiMix 5 10 µg/mL in Isooctane:Toluene (50:50)
CAS:Kontrolliertes Produkt- 1022-22-6
- 103-17-3
- 10453-86-8
- 107-49-3
- 111872-58-3
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- 91-53-2
- 93-71-0
- 99607-70-2
Farbe und Form:Mixturecis-Tetrahydrophthalimide
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications cis-Tetrahydrophthalimide is an intermediate to synthesize cis-Captafol (C175740), which was used as a fungicide. References Knight, A., et al.: Regulatory Toxicol. Pharmacol., 55, 188 (2009); Rotroff, D., et al.: J. Toxicol. Environ. Health Part B Critical Rev., 13, 329 (2010)Formel:C8H9NO2Farbe und Form:BeigeMolekulargewicht:151.16Cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalimide
CAS:Cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalimideReinheit:98+%Molekulargewicht:151.16g/mol1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 3a,4,7,7a-tetrahydro-, (3aR,7aS)-rel-
CAS:Formel:C8H9NO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:151.1626cis-3a,4,7,7a-Tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
CAS:cis-3a,4,7,7a-Tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione is a fatty acid that can be found in many proteins. It is synthesized from the acetate group of acetyl coenzyme A by fatty acid synthase. Preparation of the compound for use in experiments often involves extraction from animal tissue or plant sources and purification by column chromatography. The compound has been used as a pharmacological agent for more than 50 years and has been shown to inhibit protein synthesis. cis-3a,4,7,7a-Tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione also interacts with matrix effects and plate tests.Formel:C8H9NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:151.16 g/molRef: 3D-FT140630
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