
CAS 1469-74-5: Dinitrobenzophenon; 95%
Beschreibung:
Dinitrobenzophenon, mit der CAS-Nummer 1469-74-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die zwei Nitrogruppen umfasst, die an ein Benzophenon-Gerüst gebunden sind. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes kristallines Feststoff und ist bekannt für ihre Anwendungen in der organischen Synthese und als Photoinitiator in der Polymerchemie. Sie zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, ist jedoch im Allgemeinen unlöslich in Wasser. Dinitrobenzophenon ist lichtempfindlich und kann photochemische Reaktionen durchlaufen, was sie in verschiedenen industriellen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Herstellung von Farbstoffen und Arzneimitteln. Aufgrund der Anwesenheit von Nitrogruppen kann sie unter bestimmten Bedingungen auch explosive Eigenschaften aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erforderlich macht. Darüber hinaus ist es wichtig, ihre potenziellen Gesundheitsrisiken zu berücksichtigen, da sie schädlich sein kann, wenn sie verschluckt, eingeatmet oder über die Haut aufgenommen wird. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung, sind unerlässlich, wenn man mit dieser Verbindung arbeitet.
Formel:C13H8N2O5
InChl:InChI=1/C13H8N2O5/c16-13(9-4-6-11(7-5-9)14(17)18)10-2-1-3-12(8-10)15(19)20/h1-8H
SMILES:c1cc(cc(c1)N(=O)=O)C(=O)c1ccc(cc1)N(=O)=O
Synonyme:- 3,4-Dinitrobenzophenone
- (3-Nitrophenyl)(4-Nitrophenyl)Methanone
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Methanone, (3-nitrophenyl)(4-nitrophenyl)-
CAS:Formel:C13H8N2O5Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:272.21301999999993,4'-Dinitrobenzophenone
CAS:3,4-Dinitrobenzophenone is a diazo compound that is used as a reagent in organic chemistry. It can be prepared by the attack of nitrous acid on benzophenone or by heating 3-nitrobenzophenone with acetic anhydride and sodium hydroxide. The compound has been shown to react with aromatic ketones at low temperatures to yield diazonium salts. These salts can then be reacted with coupling agents such as diazotized benzene, diazotized aniline, or diazotized phenylamine. Diazonium salts are also formed when 3,4-dinitrobenzophenone reacts with diazonium salts such as sodium nitrite and potassium thiocyanate in water. These reactions lead to the formation of transition metal complexes such as nickel carbonyl and palladium acetate.Formel:C13H8N2O5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:272.21 g/molRef: 3D-FD149067
Ausgelaufenes produkt3,4'-Dinitrobenzophenone
CAS:Formel:C13H8N2O5Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Light yellow to Green powder to crystalMolekulargewicht:272.22