![sodium 3-[1-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-(quinolin-2-ylmethoxy)-3-tert-butylsulfanyl-indol-2-yl]-2,2…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F392971-sodium-3-1-4-chlorophenyl-methyl-5-quinolin-2-ylmethoxy-3-tert-butylsulfanyl-indol-2-yl-22-dimethyl-propanoate.webp&w=3840&q=75)
CAS 147030-01-1: Natrium 3-[1-[(4-chlorphenyl)methyl]-5-(chinolin-2-ylmethoxy)-3-tert-butylsulfanyl-indol-2-yl]-2,2-dimethyl-propanoat
Beschreibung:
Natrium 3-[1-[(4-chlorphenyl)methyl]-5-(chinolin-2-ylmethoxy)-3-tert-butylsulfanyl-indol-2-yl]-2,2-dimethyl-propanoat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 147030-01-1, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich einer Natriumsalzeform. Diese Verbindung enthält mehrere funktionelle Gruppen, darunter eine Indolgruppe, ein Chinolinderivat und eine tert-Butylsulfanylgruppe, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein einer Chlorphenylgruppe deutet auf mögliche Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Natriumsalzeform weist auf eine verbesserte Löslichkeit in wässrigen Umgebungen hin, was vorteilhaft für biologische Tests und potenzielle therapeutische Anwendungen ist. Die komplexe Struktur der Verbindung kann ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Komplexität, die häufig in synthetischen organischen Verbindungen vorkommt, die in der pharmazeutischen Forschung verwendet werden.
Formel:C34H34ClN2NaO3S
InChl:InChI=1/C34H35ClN2O3S.Na/c1-33(2,3)41-31-27-18-26(40-21-25-15-12-23-8-6-7-9-28(23)36-25)16-17-29(27)37(20-22-10-13-24(35)14-11-22)30(31)19-34(4,5)32(38)39;/h6-18H,19-21H2,1-5H3,(H,38,39);/q;+1/p-1
SMILES:CC(C)(C)Sc1c2cc(ccc2n(Cc2ccc(cc2)Cl)c1CC(C)(C)C(=O)O)OCc1ccc2ccccc2n1.[Na]
Synonyme:- Quiflapon Sodium [USAN]
- 1H-Indole-2-propanoic acid, 1-((4-chlorophenyl)methyl)-3-((1,1-dimethylethyl)thio)-alpha,alpha-dimethyl-5-(2-quinolinylmethoxy)-, sodium salt
- Mk 591
- Quiflapon Sodium
- Sodium 3-(tert-butylthio)-1-(p-chlorobenzyl)-alpha,alpha-dimethyl-5-(2-quinolylmethoxy)indole-2-propionate
- Unii-321Us0I5R6
- sodium 3-[3-(tert-butylsulfanyl)-1-(4-chlorobenzyl)-5-(quinolin-2-ylmethoxy)-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoate
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1H-Indole-2-propanoic acid, 1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-[(1,1-dimethylethyl)thio]-α,α-dimethyl-5-(2-quinolinylmethoxy)-, sodium salt (1:1)
CAS:Formel:C34H34ClN2NaO3SReinheit:99.64%Molekulargewicht:609.1531Quiflapon sodium
CAS:Quiflapon sodium (MK591) is a selective inhibitor of 5-Lipoxygenase-activating protein (FLAP).Formel:C34H35ClN2NaO3SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:610.16Quiflapon sodium
CAS:Quiflapon sodium is a polymerase chain inhibitor that blocks the synthesis of bacterial DNA by binding to the active site of the enzyme. The vancomycin hydrochloride x-ray crystal structures have shown that the binding site for quiflapon sodium overlaps with that of vancomycin, which blocks the synthesis of bacterial DNA by binding to the active site of the enzyme. Quiflapon has been shown to be effective in treating bowel disease, and has also been used as an anti-inflammatory agent. Quiflapon sodium inhibits leukotriene biosynthesis by blocking phospholipase A2 and cyclooxygenase enzymes. It also inhibits prostate cancer cell growth and may be useful in treating autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis.Formel:C34H34ClN2NaO3SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:609.15 g/molQuiflapon Sodium
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C34H34ClN2O3S·NaFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:609.153