CAS 14897-39-3: Rifamycin-Natrium
Beschreibung:
Rifamycin-Natrium ist eine antibiotische Verbindung, die hauptsächlich zur Behandlung von bakteriellen Infektionen eingesetzt wird, insbesondere solchen, die durch Mycobacterium tuberculosis verursacht werden, das Bakterium, das für Tuberkulose verantwortlich ist. Es gehört zur Klasse der Rifamycine, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnen, die bakterielle RNA-Synthese zu hemmen, indem sie an das DNA-abhängige RNA-Polymerase-Enzym binden. Dieser Wirkmechanismus macht Rifamycine gegen ein breites Spektrum von grampositiven und einigen gramnegativen Bakterien wirksam. Rifamycin-Natrium wird typischerweise in seiner Natriumsalzform verabreicht, um die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit zu erhöhen. Es wird häufig in Kombination mit anderen antituberkulösen Mitteln eingesetzt, um die Entwicklung von Arzneimittelresistenzen zu verhindern. Die Verbindung ist bekannt für ihre potenziellen Nebenwirkungen, die Lebertoxizität und Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten aufgrund ihrer Wirkung auf Leberenzyme umfassen können. Darüber hinaus ist es wichtig, die Patienten auf Anzeichen von Überempfindlichkeitsreaktionen zu überwachen. Insgesamt ist Rifamycin-Natrium ein kritischer Bestandteil im Management von Tuberkulose und anderen bakteriellen Infektionen und trägt erheblich zu den öffentlichen Gesundheitsbemühungen gegen diese Krankheiten bei.
Formel:C37H47NO12·Na
InChl:InChI=1/C37H47NO12.Na.H/c1-16-11-10-12-17(2)36(46)38-23-15-24(40)26-27(32(23)44)31(43)21(6)34-28(26)35(45)37(8,50-34)48-14-13-25(47-9)18(3)33(49-22(7)39)20(5)30(42)19(4)29(16)41;;/h10-16,18-20,25,29-30,33,40-44H,1-9H3,(H,38,46);;/b11-10-,14-13-,17-12u;;/t16-,18+,19+,20+,25-,29-,30+,33+,37-;;/m0../s1/rC37H47NO12.HNa/c1-16-11-10-12-17(2)36(46)38-23-15-24(40)26-27(32(23)44)31(43)21(6)34-28(26)35(45)37(8,50-34)48-14-13-25(47-9)18(3)33(49-22(7)39)20(5)30(42)19(4)29(16)41;/h10-16,18-20,25,29-30,33,40-44H,1-9H3,(H,38,46);1H/b11-10-,14-13-,17-12u;/t16-,18+,19+,20+,25-,29-,30+,33+,37-;/m0./s1
InChI Key:InChIKey=URCDBMLCEGDNOK-NLYBMVFSSA-N
SMILES:O=C1C=2C=3C4=C(O)C(=CC3O)NC(=O)\C(\C)=C/C=C/[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@@H](OC)\C=C\O[C@@]1(C)OC2C(C)=C4O.[Na]
Synonyme:- 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan, rifamycin deriv.
- 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan-1,11(2H)-dione, 5,6,9,17,19,21-hexahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-, 21-acetate, sodium salt
- Cb 01-11
- Monosodium rifamycin SV
- NSC 146718
- Rifamycin SV Monosodium
- Rifamycin SV sodium salt
- Rifamycin Sodium
- Rifamycin sodium salt
- Rifamycin, monosodium salt
- Rifamycin, sodium salt (1:1)
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FIRST INTERNATIONAL STANDARD FOR RIFAMYCIN SV
CAS:FIRST INTERNATIONAL STANDARD FOR RIFAMYCIN SVFormel:C37H46NNaO12Molekulargewicht:719.7504Rifamycin SV sodium
CAS:Rifamycin SV sodium is a hydroxide solution of the antibiotic rifamycin. Rifamycin SV sodium inhibits bacterial growth by binding to DNA-dependent RNA polymerase, thereby preventing transcription and replication. The high frequency of human activity has been shown using a patch-clamp technique on human erythrocytes. This active form is metabolized through a number of metabolic transformations, including hydrolysis by esterases or glucuronidases, oxidation by cytochrome P450 enzymes, reduction by glutathione reductase, or conjugation with glucuronic acid. Rifapentine also specifically binds to markers expressed at high levels in Mycobacterium tuberculosis strains (e.g., ESX-1 secretion system protein) and inhibits cell growth in culture.Formel:C37H46NNaO12Reinheit:Min 900U/MgFarbe und Form:PowderMolekulargewicht:719.75 g/molRifamycin SV sodium - Bio-X ™
CAS:This product is part of our Bio-X ™ Range. These products are aimed at life science researchers who need high quality ready-to-use products for assay development, screening or other R&D work. With a solubility datasheet and convenient vials, all of our Bio-X ™ products are in stock across our global warehouses for rapid delivery and ease of use.Formel:C37H46NNaO12Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:719.75 g/molRifamycin, sodium salt (1:1)
CAS:Formel:C37H47NNaO12Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:720.7583500000001Rifaximin EP Impurity C Sodium Salt (Rifamycin SV Sodium Salt)
CAS:Formel:C37H46NO12·NaFarbe und Form:Red SolidMolekulargewicht:696.77 22.99Rifamycin SV sodium, 98+%
CAS:Antibiotic effective against mycobacteria. Can also inhibit DNA polymeraseRifamycin SV sodium is an antimicrobial agent used to inhibit the DNA polymerase and RNA polymerase in biochemistry. It is used for the treatment of HIV-related Tuberculosis, traveler’s diarrhea (TD), clostridium difficile-associated disease (CDAD) and rheumatoid knee synovitis. It is utilized to study potential genes like rif15 and rif16 during the conversion of rifamycin SV into rifamycin B. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Formel:C37H46NNaO12Reinheit:98+%Farbe und Form:Red, Crystalline powderMolekulargewicht:719.45Rifamycin sodium salt
CAS:Formel:C37H46NNaO12Farbe und Form:Orange, red or brown-red powderMolekulargewicht:719.45Rifamycin sodium
CAS:Rifamycin sodium (Rifamycin sodium salt) salt is an antibiotic that inhibits bacterial DNA-dependent RNA polymerase.Formel:C37H46NNaO12Reinheit:97.72%Farbe und Form:CoaMolekulargewicht:719.75
