CAS 151169-67-4: 4-Chlor-3-nitrophenylboronsäure

4-Chlor-3-nitrophenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der auch sowohl ein Chlor- als auch ein Nitro-Substituent enthält. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Synthese von Biaril-Verbindungen sind. Das Vorhandensein der Chloro- und Nitrogruppen am aromatischen Ring kann ihre Reaktivität und Selektivität in der organischen Synthese beeinflussen. Darüber hinaus ermöglicht die Boronsäureeinheit die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, was in Anwendungen wie der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft von Bedeutung ist. Die Verbindung wird oft mit Vorsicht behandelt, da sie potenziell reaktiv ist und angemessene Sicherheitsprotokolle in Laborumgebungen erforderlich sind. Insgesamt dient 4-Chlor-3-nitrophenylboronsäure als wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.