
CAS 153766-81-5: Phenyltrifluoroborat-Kalium
Beschreibung:
Phenyltrifluoroborat-Kalium ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Phenylgruppe gekennzeichnet ist, die an ein Boratom gebunden ist, das auch an drei Fluoratome gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und ist bekannt für ihre Stabilität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Reaktion, wo sie als Borquelle für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen dient. Die Trifluoroborat-Gruppe erhöht die Reaktivität der Verbindung und macht sie zu einem wertvollen Reagenz in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus wird Phenyltrifluoroborat-Kalium als weniger toxisch im Vergleich zu anderen Borreagenzien angesehen, was es zu einer sichereren Alternative in Laborumgebungen macht. Seine einzigartigen Eigenschaften und das Reaktivitätsprofil machen es zu einem wichtigen Werkzeug in der modernen synthetischen Chemie.
Formel:C6H5BF3K
InChl:InChI=1/C6H5BF3.K/c8-7(9,10)6-4-2-1-3-5-6;/h1-5H;/q-1;+1
SMILES:c1ccc(cc1)[B-](F)(F)F.K
Synonyme:- Benzenetrifluoroboric acid potassium salt~Phenyltrifluoroboric acid potassium salt
- Potassium phenylfluoroborate
- Potassium Thienylfluoroborate
- Potassium Trifluoro(Phenyl)Borate(1-)
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Potassium Phenyltrifluoroborate
CAS:Formel:C6H5BF3KReinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:184.01Potassium phenyltrifluoroborate
CAS:Reinheit:97.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:184.00999450683594Potassium phenyltrifluoroborate, 98%
CAS:Aryltrifluoroborate salts are more nucleophilic than the corresponding arylboronic acids and undergo ligand-free Pd-catalyzed cross-coupling reactions with arenediazonium tetrafluoroborates to give good yields of biaryls. Suzuki Cross-Coupling are conducted using organotrifluoroborates as a potent boronic acid surrogates. In the presence of Dicarbonyl(2,4-pentanedionato)rhodium(I), 39295, K aryl- and alkenyltrifluoroborates add to aldehydes and enones to give secondary alcohols and saturated ketones, respectively. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Formel:C6H5BF3KReinheit:98%Farbe und Form:White to cream, Crystalline powder or flakeMolekulargewicht:184.01Potassium phenyltrifluoroborate
CAS:Potassium phenyltrifluoroborateFormel:C6H5BF3·KReinheit:97%Farbe und Form: white. crystalline solidMolekulargewicht:184.01g/molPotassium trifluoro(phenyl)borate
CAS:Formel:C6H5BF3KReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:184.0084