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CAS 154549-38-9: 2,4,6-Triisopropylbenzolborsäure

Beschreibung:
2,4,6-Triisopropylbenzolborsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen triisopropylsubstituierten Benzolring gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich, während sie in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Isopropylgruppen weniger löslich ist. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht. Ihre Struktur trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität bei, einschließlich der Fähigkeit, stabile Komplexe mit Diolen und anderen Lewis-Basen zu bilden. Darüber hinaus kann das sterische Volumen, das durch die Isopropylgruppen bereitgestellt wird, ihre Reaktivität und Selektivität bei chemischen Umwandlungen beeinflussen. Wie bei vielen organoborverbindungen ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da Boronsäuren empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Luft sein können, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinträchtigen kann.
Formel:C15H25BO2
InChl:InChI=1/C15H25BO2/c1-9(2)12-7-13(10(3)4)15(16(17)18)14(8-12)11(5)6/h7-11,17-18H,1-6H3
SMILES:CC(C)c1cc(C(C)C)c(c(c1)C(C)C)B(O)O
Synonyme:
  • (2,4,6-Triisopropylphenyl)boronic acid
  • boronic acid, B-[2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl]-
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