CAS 154869-06-4: 4-Chinolincarbonsäure, 6-chlor-3-methyl-2-phenyl-

4-Chinolincarbonsäure, 6-chlor-3-methyl-2-phenyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 und einer Methylgruppe an der Position 3 sowie einer Phenylgruppe an der Position 2 deutet darauf hin, dass sie mehrere Substituenten hat, die ihr chemisches Verhalten und ihre Eigenschaften beeinflussen können. Typischerweise können solche Verbindungen biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Carbonsäuregruppe hin, die die Löslichkeit und die Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus verbessert die Anwesenheit von Halogenen oft die Lipophilie, was die Pharmakokinetik der Verbindung beeinflusst. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und der Agrochemie, bei.