
CAS 1566-42-3: N-(4-Methoxyphenyl)harnstoff
Beschreibung:
N-(4-Methoxyphenyl)harnstoff, mit der CAS-Nummer 1566-42-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Harnstofffunktionalität gekennzeichnet ist, die an eine para-Methoxyphenyl-Gruppe gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white kristalliner Feststoff. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid löslich, aber ihre Löslichkeit in Wasser ist begrenzt. Die Anwesenheit der Methoxygruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre biologische Aktivität und Interaktion mit verschiedenen biologischen Systemen beeinflussen kann. N-(4-Methoxyphenyl)harnstoff wurde auf seine potenziellen Anwendungen in der Pharmazie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Herbiziden und anderen Agrochemikalien. Ihre chemische Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionen, was zu einer Reihe von Derivaten mit unterschiedlichen Eigenschaften führen kann. Wie viele Harnstoffderivate kann es interessante pharmakologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich antitumoraler und entzündungshemmender Wirkungen. Sicherheitsdaten sollten für Handhabungs- und Expositionsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C8H10N2O2
InChl:InChI=1S/C8H10N2O2/c1-12-7-4-2-6(3-5-7)10-8(9)11/h2-5H,1H3,(H3,9,10,11)
InChI Key:InChIKey=PGUKYDVWVXRPKK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(N)=O)C1=CC=C(OC)C=C1
Synonyme:- (p-Methoxyphenyl)urea
- 1-(4-Methoxyphenyl)Urea
- 4-Methoxyphenylurea
- 4-Ureidoanisole
- N-(4-Methoxyphenyl)urea
- NSC 12973
- Urea, (4-methoxyphenyl)-
- Urea, (p-methoxyphenyl)-
- Urea, N-(4-methoxyphenyl)-
- (4-Methoxyphenyl)urea
Sortieren nach
4 Produkte.
(4-Methoxyphenyl)urea
CAS:(4-Methoxyphenyl)urea is a transduction pathway inhibitor that binds to the acetylcholine receptor. It has been shown to be an effective treatment for Alzheimer's disease and Parkinson's disease by inhibiting the acetylcholine receptor, which prevents neuronal damage. (4-Methoxyphenyl)urea also stabilizes nicotinic acetylcholine receptors in muscle cells, which may increase the duration of its therapeutic effects. This drug has been shown to have long-acting properties, with a half-life of 2 hours in rats. The transduction pathway inhibitor also inhibits calcium stearate and α7 nicotinic acetylcholine receptors, which may account for some side effects such as drowsiness or headache.Formel:C8H10N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:166.18 g/molUrea, N-(4-methoxyphenyl)-
CAS:Formel:C8H10N2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:166.1772(4-Methoxyphenyl)urea
CAS:Formel:C8H10N2O2Reinheit:>98.0%(HPLC)(N)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:166.18