![(2S)-5-Amino-2-[bis(phenylmethyl)amino]-1,6-diphenyl-4-hexen-3-one](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F277404-2s-5-amino-2-bis-phenylmethyl-amino-16-diphenyl-4-hexen-3-one.webp&w=3840&q=75)
CAS 156732-13-7: (2S)-5-Amino-2-[bis(phenylmethyl)amino]-1,6-diphenyl-4-hexen-3-on
Beschreibung:
(2S)-5-Amino-2-[bis(phenylmethyl)amino]-1,6-diphenyl-4-hexen-3-on, mit der CAS-Nummer 156732-13-7, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur mit mehreren aromatischen Ringen und einer Aminogruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung gehört zu einer Klasse von Molekülen, die für ihre potenzielle biologische Aktivität bekannt sind, insbesondere in der medizinischen Chemie. Das Vorhandensein der bis(phenylmethyl)amino-Gruppe deutet darauf hin, dass sie eine signifikante Lipophilie aufweisen könnte, die ihre pharmakokinetischen Eigenschaften wie Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Hexenon-Einheit deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich Michael-Zusätzen oder konjugierten Zusätzen, aufgrund der Anwesenheit der Doppelbindung und der Carbonylgruppe. Ihre Stereochemie, die durch die (2S)-Konfiguration angezeigt wird, könnte ebenfalls eine entscheidende Rolle in ihren biologischen Wechselwirkungen und Aktivitäten spielen. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Forschungsobjekt für die Arzneimittelentwicklung und die organische Synthese.
Formel:C32H32N2O
InChl:InChI=1S/C32H32N2O/c33-30(21-26-13-5-1-6-14-26)23-32(35)31(22-27-15-7-2-8-16-27)34(24-28-17-9-3-10-18-28)25-29-19-11-4-12-20-29/h1-20,23,31H,21-22,24-25,33H2/t31-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=IVYLNCUETJNNJU-HKBQPEDESA-N
SMILES:[C@H](N(CC1=CC=CC=C1)CC2=CC=CC=C2)(CC3=CC=CC=C3)C(C=C(CC4=CC=CC=C4)N)=O
Synonyme:- (2S)-5-Amino-2-(dibenzylamino)-1,6-diphenylhex-4-en-3-one
- (2S)-5-Amino-2-[bis(phenylmethyl)amino]-1,6-diphenyl-4-hexen-3-one
- (2S,4Z)-5-amino-2-(dibenzylamino)-1,6-diphenylhex-4-en-3-one
- (S)-2-Amino-5-(N,N-dibenzylamino)-4-oxo-1,6-diphenylhex-2-ene
- (S)-5-amino-2-(dibenzylamino)-1,6-diphenylhex-4-en-3-one
- (S,Z)-5-Amino-2-(dibenzylamino)-1,6-diphenylhex-4-ene-3-one (DAH-II)
- (S,Z)-5-Amino-2-(dibenzylamino)-1,6diphenylhex-4-ene-3-one
- 4-Hexen-3-one, 5-amino-2-[bis(phenylmethyl)amino]-1,6-diphenyl-, (2S)-
- 4-Hexen-3-one, 5-amino-2-[bis(phenylmethyl)amino]-1,6-diphenyl-, (S)-
- Dah-2
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3 Produkte.
5S-2-Amino-5-dibenzylamino-4-oxo-1,6-diphenylhex-2-ene
CAS:5S-2-Amino-5-dibenzylamino-4-oxo-1,6-diphenylhex-2-ene is a yellow solid that is soluble in benzene and ether. It can be prepared by the reaction of 2,6-dibenzyl amine with phenylmagnesium bromide and subsequent removal of the benzyl protecting group. The compound has been used as a reagent for the synthesis of α,β unsaturated ketones via Grignard reactions. 5S-2-Amino-5-dibenzylamino-4-oxo -1, 6 - diphenylhexane can be obtained by reacting anhydrous acetonitrile with chloride gas.Formel:C32H32N2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:460.61 g/molRef: 3D-FA17628
Ausgelaufenes produkt5S-2-Amino-5-dibenzylamino-4-oxo-1,6-diphenylhex-2-ene
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications An intermediate in the synthesis of Ritonavir. References Sham, H., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 12, 3101 (2002),Formel:C32H32N2OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:460.614-Hexen-3-one, 5-amino-2-[bis(phenylmethyl)amino]-1,6-diphenyl-, (2S)-
CAS:Formel:C32H32N2OReinheit:99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:460.6093