
CAS 1572-97-0: (S)-(-)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol
Beschreibung:
(S)-(-)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol, mit der CAS-Nummer 1572-97-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre chirale Struktur gekennzeichnet ist, die eine Methoxygruppe enthält, die an einen Phenylring gebunden ist, und eine Hydroxylgruppe an einem sekundären Kohlenstoff. Diese Verbindung ist bei Raumtemperatur eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der methoxy-substituierten Phenylgruppe. Sie zeigt Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether, während sie in Wasser weniger löslich ist. Die Chiralität der Verbindung führt zu einer ausgeprägten optischen Aktivität, was sie im Bereich der asymmetrischen Synthese und der Pharmazie relevant macht, wo Enantiomere unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen können. Darüber hinaus kann (S)-(-)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Oxidation und Veresterung, die für eine weitere Funktionalisierung in der synthetischen organischen Chemie wichtig sind. Ihre Anwendungen können sich auf die Duft- und Geschmacksindustrie erstrecken sowie auf die Synthese komplexerer organischer Moleküle.
Formel:C9H12O2
InChl:InChI=1S/C9H12O2/c1-7(10)8-3-5-9(11-2)6-4-8/h3-7,10H,1-2H3/t7-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=IUUULXXWNYKJSL-ZETCQYMHSA-N
SMILES:[C@@H](C)(O)C1=CC=C(OC)C=C1
Synonyme:- (-)-1-(4-Methoxyphenyl)ethanol
- (-)-1-(P-Methoxyphenyl)Ethanol
- (1S)-1-(4-Methoxyphenyl)Ethanol
- (1S)-1-(4-Methoxyphenyl)ethan-1-ol
- (Alphas)-4-Methoxy-Alpha-Methylbenzenemethanol
- (S)-(-)-1-(P-Methoxyphenyl)Ethanol
- (S)-1-(4-Methoxyphenyl)-1-Ethanol
- (S)-4-Methoxy-Alpha-Methylbenzyl Alcohol
- (S)-4-Methoxy-α-methylbenzyl alcohol
- (αS)-4-Methoxy-α-methylbenzenemethanol
- Benzenemethanol, 4-methoxy-α-methyl-, (S)-
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(S)-1-(4-Methoxyphenyl)ethanol
CAS:Formel:C9H12O2Reinheit:>95.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light yellow clear liquidMolekulargewicht:152.19Benzenemethanol, 4-methoxy-α-methyl-, (αS)-
CAS:Formel:C9H12O2Reinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:152.1904(S)-1-(4-Methoxyphenyl)ethanol
CAS:Reinheit:95.0%Farbe und Form:Liquid, No data available.Molekulargewicht:152.1929931640625(S)-1-(4-Methoxyphenyl)ethanol
CAS:(S)-1-(4-Methoxyphenyl)ethanol is an enantiopure chemical compound that is a reaction intermediate in the synthesis of various pharmaceuticals. The reaction system is immobilized, and the biological function of this molecule is activation energy. The surface methodology used for this compound is surface methodology, and the substrate concentration required for the reaction to occur is high. This compound also reacts with water, which may be due to its hydrophilic nature. The strain used in this experiment was Staphylococcus aureus, and the extents of the reaction were determined by measuring the rate at which the substrate concentration decreased over time. (S)-1-(4-Methoxyphenyl)ethanol has an asymmetric synthesis that can be caused by a surfactant or by adding a chiral catalyst to a racemic mixture.Formel:C9H12O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:152.19 g/mol(S)-1-(4-Methoxyphenyl)-1-ethanol
CAS:(S)-1-(4-Methoxyphenyl)-1-ethanolReinheit:97%Molekulargewicht:152.19g/mol