
CAS 157414-05-6: 2-Propenoinsäure, 3-phenyl-, (1R,2S,3E,5S,7S,8S,10R,13S)-2,7,13-tris(acetoxy)-10-hydroxy-8,12,15,15-tetramethyl-9-oxotricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-3,11-dien-5-ylester, (2E)- (9CI)
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als 2-Propensäure, 3-phenyl-, bekannt ist, mit der angegebenen Stereochemie und komplexen Struktur, ist ein Derivat der Acrylsäure, das eine Phenylgruppe und mehrere Acetyloxy-Substituenten aufweist. Sie gehört zu einer Klasse von Verbindungen, die als Ester bekannt sind, die durch die Reaktion eines Alkohols mit einer Säure gebildet werden. Diese spezielle Verbindung weist eine einzigartige tricyclische Struktur auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und chemischen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen, einschließlich Hydroxyl- und Acetyloxy-Gruppen, deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, wie z.B. Esterifizierung oder Hydrolyse. Darüber hinaus impliziert die durch die Konfiguration (1R,2S,3E,5S,7S,8S,10R,13S) angegebene Stereochemie, dass die Verbindung spezifische räumliche Anordnungen aufweisen könnte, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen könnten. Insgesamt macht die Komplexität und funktionale Vielfalt dieser Verbindung sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft von Interesse, wo ihre Eigenschaften für verschiedene Anwendungen genutzt werden könnten.
Formel:C35H42O10
Synonyme:- 2-Propenoicacid, 3-phenyl-,2,7,13-tris(acetyloxy)-10-hydroxy-8,12,15,15-tetramethyl-9-oxotricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-3,11-dien-5-ylester, [1R-[1R*,2S*,3E,5S*(E),7S*,8S*,10R*,13S*]]-
- Tricyclo[9.3.1.14,8]hexadecane, 2-propenoic acid deriv.
- Taxuspin B
- TaxuspineB
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Taxuspine B
CAS:Taxuspine B is a natural product from the Japanese yew Taxus cuspidata Sieb. et Zucc.Formel:C35H42O10Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:622.7Taxuspine B
CAS:Taxuspine B is a chemical compound, specifically a cyclopeptide alkaloid, which is isolated from the plant Taxus cuspidata. This compound is derived from natural sources, particularly the bark and leaves of the yew tree. Taxuspine B operates through a mode of action that involves disrupting cellular processes, which can inhibit the growth of malignant cells. Its mechanism of action includes the modulation of various cellular pathways, providing potential cytotoxic effects against certain tumor types. The uses and applications of Taxuspine B are primarily within the field of oncology research. Scientists are investigating its efficacy in vitro for the development of novel anticancer therapies. It may serve as a lead compound in the synthesis of new chemotherapeutic agents or as an adjunct to existing treatments. Due to its natural origin and unique structure, Taxuspine B provides a promising avenue for further research into targeted cancer therapies.Formel:C35H42O10Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:622.7 g/mol