![1,3-Benzenedicarboxaldehyde,5-[(1S)-1-[(1R)-2-[(1R,3R)-2,2-dimethyl-3-(3-oxobutyl)cyclopropyl]-1-m…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F336760-5-1s-1-1r-2-1r-3r-22-dimethyl-3-3-oxobutyl-cyclopropyl-1-methyl-3-oxocyclopentyl-3-methylbutyl-246-trihydroxy-13-benzenedicarboxaldehyde.webp&w=3840&q=75)
CAS 172617-99-1: 1,3-Benzoldicarboxaldehyd,5-[(1S)-1-[(1R)-2-[(1R,3R)-2,2-dimethyl-3-(3-oxobutyl) cyclopropyl]-1-methyl-3-oxocyclopentyl]-3-methylbutyl]-2,4,6-trihydroxy-
Beschreibung:
1,3-Benzenedicarbaldehyd, auch bekannt als 1,3-Phthalaldehyd, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Aldehydgruppen gekennzeichnet ist, die an einem Benzolring an den Positionen 1 und 3 angebracht sind. Die Verbindung ist bei Raumtemperatur ein blassgelber Feststoff und in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich. Sie zeigt eine starke Reaktivität aufgrund der Aldehydgruppen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kondensation und Polymerisation, nützlich macht. Das Vorhandensein mehrerer Hydroxylgruppen in ihrer Struktur erhöht ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre komplexe Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Synthese komplexerer organischer Moleküle oder als Baustein in der Pharmazie hin. Aufgrund ihrer Reaktivität sind jedoch Vorsichtsmaßnahmen beim Umgang erforderlich, um Polymerisation oder Zersetzung zu vermeiden. Insgesamt stellt diese Verbindung ein vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen dar.
Formel:C28H38O7
InChl:InChI=1S/C28H38O7/c1-14(2)11-19(21-25(34)16(12-29)24(33)17(13-30)26(21)35)28(6)10-9-20(32)23(28)22-18(27(22,4)5)8-7-15(3)31/h12-14,18-19,22-23,33-35H,7-11H2,1-6H3/t18-,19-,22-,23?,28-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=KGPNGYABEKLGJP-VOUKFXJASA-N
SMILES:C(CC(C)=O)[C@@H]1[C@@H](C1(C)C)[C@]2([C@]([C@H](CC(C)C)C3=C(O)C(C=O)=C(O)C(C=O)=C3O)(C)CCC2=O)[H]
Synonyme:- (+)-MacrocarpalN
- 5-[(1S)-1-[(1R)-2-[(1R,3R)-2,2-Dimethyl-3-(3-oxobutyl)cyclopropyl]-1-methyl-3-oxocyclopentyl]-3-methylbutyl]-2,4,6-trihydroxy-1,3-benzenedicarboxaldehyde
- Macrocarpal AM 1
- Macrocarpal N
- 1,3-Benzenedicarboxaldehyde, 5-[(1S)-1-[(1R)-2-[(1R,3R)-2,2-dimethyl-3-(3-oxobutyl)cyclopropyl]-1-methyl-3-oxocyclopentyl]-3-methylbutyl]-2,4,6-trihydroxy-
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Eucalyptone
CAS:Eucalyptone is a natural product from Eucalyptus globulus.Formel:C28H38O7Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:486.6Eucalyptone
CAS:Eucalyptone is a natural compound, which is derived from the leaves of eucalyptus trees. It is an essential oil constituent obtained through steam distillation processes. Eucalyptone functions primarily by disrupting cellular membranes of microorganisms, thereby exhibiting potent antimicrobial activity. This mode of action allows it to effectively inhibit the growth of a broad spectrum of bacteria and fungi. The uses and applications of Eucalyptone are diverse in scientific research and development. It is frequently studied for its potential in developing natural preservatives, antiseptic formulations, and pharmaceutical applications. Eucalyptone is also of interest in exploring novel delivery mechanisms for enhancing the efficacy of traditional antimicrobial treatments. Its natural origin and bioactivity make it a subject of ongoing investigation for sustainable and safe therapeutic applications.Formel:C28H38O7Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:486.6 g/mol