
CAS 17683-09-9: 1-(4-Methylphenyl)-3-(phenylmethyl)-1-triazen
Beschreibung:
1-(4-Methylphenyl)-3-(phenylmethyl)-1-triazen, identifiziert durch seine CAS-Nummer 17683-09-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Triazengruppe gekennzeichnet ist, die aus einer Stickstoff-Stickstoff-Doppelbindung besteht. Diese Verbindung weist ein Triazengerüst mit zwei aromatischen Substituenten auf: einer Para-Methylphenylgruppe und einer Phenylmethylgruppe. Die Anwesenheit dieser aromatischen Ringe trägt zu ihrer Stabilität und ihrem Potenzial für verschiedene chemische Wechselwirkungen bei. Typischerweise zeigen Triazen interessante Eigenschaften, wie die Fähigkeit zur thermischen Zersetzung und können als Vorläufer in der Synthese von Azo-Verbindungen wirken. Die Verbindung kann auch aufgrund ihres konjugierten Systems einzigartige optische Eigenschaften aufweisen, was sie in der Materialwissenschaft und organischen Synthese von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Methylgruppe ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Wie bei vielen Triazen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie toxikologische Effekte zeigen kann. Insgesamt ist 1-(4-Methylphenyl)-3-(phenylmethyl)-1-triazen eine bemerkenswerte Verbindung in der organischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.
Formel:C14H15N3
InChl:InChI=1S/C14H15N3/c1-12-7-9-14(10-8-12)16-17-15-11-13-5-3-2-4-6-13/h2-10H,11H2,1H3,(H,15,16)
InChI Key:InChIKey=IWCGEJKKDAJKJE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=NNCC1=CC=CC=C1)C2=CC=C(C)C=C2
Synonyme:- (1E)-1-benzyl-3-(4-methylphenyl)triaz-1-ene
- 1-(4-Methylphenyl)-3-(phenylmethyl)-1-triazene
- 1-(4-Nitrobenzyl)-3-(4-tolyl)triazene
- 1-Benzyl-3-(p-tolyl)-1-triazine
- 1-Benzyl-3-p-tolyltriazene
- 1-Triazene, 1-(4-methylphenyl)-3-(phenylmethyl)-
- 3-Benzyl-1-(4-methylphenyl)triaz-1-ene
- 3-Benzyl-1-p-tolyltriazene
- Ccris 7989
- Triazene, 3-benzyl-1-p-tolyl-
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1-Benzyl-3-p-tolyltriazene
CAS:1-Benzyl-3-p-tolyltriazene is a hydrolysis product that is formed when the benzyl ester of phenacyl reacts with thiophosphate to form an adduct. The 1-benzyl-3-p-tolyltriazene has been used as an analytical toxicology tool for analysing urine samples. In this technique, the benzyl ester of phenacyl reacts with thiophosphate to form an adduct. The product is then separated through gel chromatography and quantified by fluorophosphate detection. The reaction time can be varied depending on the type of analyte being studied. 1-Benzyl-3-p-tolyltriazene has also been shown to be a useful tool in studying the metabolism of typhimurium bacteria and their resistance to pesticides.Formel:C14H15N3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:225.29 g/molRef: 3D-FB61035
Ausgelaufenes produkt1-Benzyl-3-p-tolyltriazene
CAS:Formel:C14H15N3Reinheit:(Titration) ≥ 98.0%Farbe und Form:White to yellow, orange or red crystalline powderMolekulargewicht:225.31-Benzyl-3-p-tolyltriazene [for Esterification]
CAS:Formel:C14H15N3Reinheit:>98.0%(T)Farbe und Form:White to Yellow to Orange powder to crystalMolekulargewicht:225.301-Triazene, 1-(4-methylphenyl)-3-(phenylmethyl)-
CAS:Formel:C14H15N3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:225.289