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CAS 17826-05-0: 5,6-Dibromoisatin

Beschreibung:
5,6-Dibromoisatin ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Isatin-Derivate gehört und durch die Anwesenheit von Bromsubstituenten an den Positionen 5 und 6 der Isatin-Struktur gekennzeichnet ist. Sie wird typischerweise durch die chemische Formel C8H4Br2N2O dargestellt und hat ein Molekulargewicht, das ihre halogenierte Natur widerspiegelt. Diese Verbindung weist eine Reihe interessanter chemischer Eigenschaften auf, einschließlich ihrer Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, aufgrund der Anwesenheit von Carbonyl- und Stickstofffunktionalgruppen. 5,6-Dibromoisatin wird häufig auf seine potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Löslichkeit kann je nach Lösungsmittel variieren, und sie kann in Techniken wie NMR- und IR-Spektroskopie unterschiedliche spektrale Eigenschaften aufweisen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Bromatomen ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen, was sie zu einer wertvollen Verbindung für synthetische Anwendungen und Forschung in der organischen Chemie macht.
Formel:C8H3Br2NO2
InChl:InChI=1S/C8H3Br2NO2/c9-4-1-3-6(2-5(4)10)11-8(13)7(3)12/h1-2H,(H,11,12,13)
InChI Key:InChIKey=BHIYOAMJNNOSLP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(NC1=O)=CC(Br)=C(Br)C2
Synonyme:
  • 5,6-Dibromo-1H-indole-2,3-dione
  • Indole-2,3-dione, 5,6-dibromo-
  • 5,6-Dibromoisatin
  • 1H-Indole-2,3-dione, 5,6-dibromo-
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4 Produkte.
  • 5,6-Dibromoindoline-2,3-dione

    CAS:
    Reinheit:95.0%
    Molekulargewicht:304.92498779296875

    Ref: 10-F220703

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  • 5,6-Dibromoindoline-2,3-dione

    CAS:
    5,6-Dibromoindoline-2,3-dione
    Reinheit:95%
    Molekulargewicht:304.92g/mol

    Ref: 54-OR95095

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  • 5,6-Dibromoindoline-2,3-dione

    CAS:
    5,6-Dibromoindoline-2,3-dione is a chemical compound that can be used as an anti-cancer drug. It has been shown to inhibit the activity of histone deacetylase enzymes in vitro and in vivo. 5,6-Dibromoindoline-2,3-dione has also been shown to have potential for use in cancer therapy by inhibiting tyrosine kinases and serotonin receptors. This compound is synthesized from indole and bromine. The chemical reactions involved are hydrogen bonding and substitution reactions.
    Formel:C8H3Br2NO2
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:304.93 g/mol

    Ref: 3D-SAA82605

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  • 1H-Indole-2,3-dione, 5,6-dibromo-

    CAS:
    Formel:C8H3Br2NO2
    Reinheit:95%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:304.9229

    Ref: IN-DA0025W8

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