Tert-butyloxycarbonylamino-(2-methoxy-phenyl)-acetic acid, commonly referred to as Boc-amino acid, is an organic compound characterized by the presence of a tert-butyloxycarbonyl (Boc) protecting group attached to an amino acid structure. This compound features a methoxy-substituted phenyl group, which contributes to its aromatic properties and may influence its reactivity and solubility. The Boc group is widely used in organic synthesis as a protective group for amines, allowing for selective reactions without interfering with the amino functionality. The presence of the acetic acid moiety indicates that this compound can participate in various chemical reactions, including peptide synthesis and coupling reactions. Its solubility is typically influenced by the polar methoxy group and the overall structure, making it suitable for use in various organic synthesis applications. Additionally, the compound's stability under standard laboratory conditions is a key characteristic, although it may be sensitive to strong acids or bases that can cleave the Boc protecting group.

TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO-(2-METHOXY-PHENYL)-ACETIC ACID

Das tert-butyloxycarbonylamino-(2-methoxy-phenyl)-essigsäure, allgemein als Boc-Aminosäure bezeichnet, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe gekennzeichnet ist, die an eine Aminosäurestruktur gebunden ist. Diese Verbindung weist eine methoxy-substituierte Phenylgruppe auf, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt und ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Boc-Gruppe wird in der organischen Synthese häufig als Schutzgruppe für Amine verwendet, was selektive Reaktionen ermöglicht, ohne die Aminofunktionalität zu stören. Das Vorhandensein der Essigsäureeinheit zeigt an, dass diese Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich der Peptidsynthese und Kupplungsreaktionen. Ihre Löslichkeit wird typischerweise durch die polare Methoxygruppe und die Gesamtstruktur beeinflusst, was sie für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese geeignet macht. Darüber hinaus ist die Stabilität der Verbindung unter Standardlaborbedingungen ein wichtiges Merkmal, obwohl sie empfindlich gegenüber starken Säuren oder Basen sein kann, die die Boc-Schutzgruppe spalten können.

179417-69-7: Das tert-butyloxycarbonylamino-(2-methoxy-phenyl)-essigsäure, allgemein als Boc-Aminosäure bezeichnet, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe gekennzeichnet ist, die an eine Aminosäurestruktur gebunden ist. Diese Verbindung weist eine methoxy-substituierte Phenylgruppe auf, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt und ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Boc-Gruppe wird in der organischen Synthese häufig als Schutzgruppe für Amine verwendet, was selektive Reaktionen ermöglicht, ohne die Aminofunktionalität zu stören. Das Vorhandensein der Essigsäureeinheit zeigt an, dass diese Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich der Peptidsynthese und Kupplungsreaktionen. Ihre Löslichkeit wird typischerweise durch die polare Methoxygruppe und die Gesamtstruktur beeinflusst, was sie für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese geeignet macht. Darüber hinaus ist die Stabilität der Verbindung unter Standardlaborbedingungen ein wichtiges Merkmal, obwohl sie empfindlich gegenüber starken Säuren oder Basen sein kann, die die Boc-Schutzgruppe spalten können.

CAS 179417-69-7: Tert-Butoxycarbonylamino-(2-methoxy-phenyl)-essigsäure

Boc-DL-(2-methoxyphenyl)glycine

Ref: 3D-EHA41769

Benzeneacetic acid, α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-methoxy-

Ref: IN-DA002708