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CAS 17969-24-3: 2-(4-Fluorphenyl)-4-thiazolessigsäure

Beschreibung:
2-(4-Fluorphenyl)-4-thiazolessigsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiazolring und eine Fluorphenylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit sauren als auch mit aromatischen Funktionalitäten verbunden sind. Die Anwesenheit der Thiazolgruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Thiazole für ihre Rollen in verschiedenen pharmakologischen Anwendungen bekannt sind. Das Fluorat im Phenylring kann die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. In Bezug auf die Löslichkeit können Verbindungen wie diese unterschiedliche Löslichkeiten in polaren und unpolaren Lösungsmitteln aufweisen, abhängig von den spezifischen Substituenten und deren Anordnung. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen, die typisch für Carbonsäuren sind, wie die Fähigkeit, Ester oder Amide zu bilden. Insgesamt ist 2-(4-Fluorphenyl)-4-thiazolessigsäure von Interesse in der medizinischen Chemie und kann als Leitverbindung für die weitere Entwicklung in therapeutischen Anwendungen dienen.
Formel:C11H8FNO2S
InChl:InChI=1S/C11H8FNO2S/c12-8-3-1-7(2-4-8)11-13-9(6-16-11)5-10(14)15/h1-4,6H,5H2,(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=QOJQFOYPWWTPCA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)C=1N=C(SC1)C2=CC=C(F)C=C2
Synonyme:
  • 2-(4-Fluorophenyl)-4-thiazoleacetic acid
  • 2-(4-Fluorophenyl)thiazol-4-ylacetic acid
  • 2-[2-(4-Fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid
  • 4-Thiazoleacetic acid, 2-(4-fluorophenyl)-
  • 4-Thiazoleacetic acid, 2-(p-fluorophenyl)-
  • [2-(4-Fluorophenyl)-1,3-Thiazol-4-Yl]Acetate
  • [2-(4-Fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid
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