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CAS 17969-26-5: 2-(3-Chlorphenyl)-4-thiazolessigsäure

Beschreibung:
2-(3-Chlorphenyl)-4-thiazolessigsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazol- und Phenylfunktionalgruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Thiazolring auf, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur ist, die sowohl Schwefel als auch Stickstoff enthält und zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der 3-Chlorphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, was bei vielen Thiazolderivaten üblich ist. Ihre saure Natur wird dem Carbonsäurefunktionalgruppe zugeschrieben, die es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Die Verbindung kann auch biologische Aktivitäten aufweisen, wie antimikrobielle oder entzündungshemmende Eigenschaften, die häufig in der Arzneimittelentwicklung untersucht werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C11H8ClNO2S
InChl:InChI=1S/C11H8ClNO2S/c12-8-3-1-2-7(4-8)11-13-9(6-16-11)5-10(14)15/h1-4,6H,5H2,(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=CCUFHQQWZTVOCR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)C=1N=C(SC1)C2=CC(Cl)=CC=C2
Synonyme:
  • 2-(3-Chlorophenyl)-4-thiazoleacetic acid
  • 2-[2-(3-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid
  • 4-Thiazoleacetic acid, 2-(3-chlorophenyl)-
  • 4-Thiazoleacetic acid, 2-(m-chlorophenyl)-
  • Ici 55100
  • [2-(3-Chloro-phenyl)-thiazol-4-yl]-acetic acid
  • [2-(3-Chlorophenyl)-1,3-Thiazol-4-Yl]Acetate
  • [2-(3-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid
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