
CAS 181269-69-2: 1-BOC-3-METHYL-PIPERIDIN-4-ON
Beschreibung:
1-BOC-3-METHYL-PIPERIDIN-4-ON, mit der CAS-Nummer 181269-69-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoff enthaltender Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die "BOC" (tert-Butyloxycarbonyl)-Gruppe ist eine Schutzgruppe, die häufig in der organischen Synthese, insbesondere in der Peptidchemie, verwendet wird, um Amine vorübergehend zu maskieren. Die Anwesenheit der Methylgruppe an der 3-Position des Piperidinrings trägt zu den sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei und beeinflusst deren Reaktivität und Wechselwirkungen. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien verwendet, da sie als Zwischenprodukt in der organischen Synthese potenziell ist. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Siedepunkt, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Verbindung variieren. Wie viele stickstoffhaltige Heterozyklen kann sie Basizität aufweisen und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cyclisierungen. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C11H19NO3
InChl:InChI=1/C11H19NO3/c1-8-7-12(6-5-9(8)13)10(14)15-11(2,3)4/h8H,5-7H2,1-4H3
SMILES:CC1CN(CCC1=O)C(=O)OC(C)(C)C
Synonyme:- N-Tert-Butoxycarbonyl-3-Methyl-4-Piperidone
- tert-Butyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
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tert-Butyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
CAS:tert-Butyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylateFormel:C11H19NO3Reinheit:95%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:213.27g/mol1-BOC-3-METHYL-PIPERIDIN-4-ONE
CAS:Formel:C11H19NO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:213.2735(R,S)-tert-Butyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
CAS:Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:213.27699279785156tert-Butyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
CAS:Tert-butyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate is an optically active tertiary amine that is used in organic synthesis. Tert-butyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate can be synthesized through the reaction of tertiary amines with methyl chloroformate and sodium ethoxide in a high yield. The compound has an optical rotation of [α]D = +5.5° (c=0.3, methanol).Formel:C11H19NO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:213.27 g/molRef: 3D-FB29714
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